期限内经久耐用，色泽美观。第二十六条利用临街建筑物、构筑物等附着物设置的户外广告不得影响附着物本身的正常使用功能，不得破坏附着物原有的形式美及城市立面规划。第二十 的规定予以处理：（一）违反本办法第九条第一款规定，无合法的广告经营资格发布户外广告的，责令限期拆除，没收违法所得，并处一千元以上五千元以下 ...
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和报刊出版单位及其负责人的各种评比、评优、考核等，必须将广告经营守法情况列为考核指标，实行“广告违法一票否决制”。 (四)卫生行政管理部门工作职责。 规范 广告责任追究制，对发布违法医疗广告问题严重的广告媒介单位，依照《中华人民共和国广告法》的规定，停止或限制其广告发布资格，或责令其停业整顿。加强对 ...
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、县卫生局，个工商分局、各市管广告经营单位，各有关单位： 根据国家药品监督管理局、国家工商行政管理局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市[ 省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售、使用的药品、医疗器械。 三、下列不具备广告申报资格的药品、医疗器械，药品监督管理部门不予受理其 ...
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）条第九条省级卫生行政部门、中医药管理部门应当自受理之日起20日内对医疗广告成品样件内容进行审查。卫生行政部门、中医药管理部门需要请有关专家进行审查的，可 严重后果的，可以并处一至六个月暂停发布医疗广告、直至取消广告经营者、广告发布者的医疗广告经营和发布资格的处罚。法律法规没有规定的，工商行政管理机关 ...
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医疗美容服务执业许可证（验原件、提交复印件1份）。2．有关人员身份证、医师资格证书、医师执业证书、技术职称证书（验原件、提交复印件各1份）；3． 工作纳入对医疗机构的日常管理和监督范畴。十三、医疗机构及医疗广告经营单位违反国家规定发布医疗广告的，我局将依法进行处罚，或者提请市工商行政管理部门依法处罚 ...
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依法予以处理。第六条医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗 国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
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，依法予以处理。第六条 医药器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗 有关规定给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第二十七条 医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号“、“X医械广审（声 ...
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酒类商品，经抽样检验合格并改正侵权行为后方允许上市销售。对具有合法生产经营资格但经营行为不规范的企业要限期整改。严厉查处不符合国家质量标准、标识 广告公告》，严厉打击监督检查中发现的违法药品、医疗器械广告。?2.建立违法药品、医疗器械广告监督检查情况通报制度。重点加强对电视台、广播电台和报刊杂志发布 ...
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刑事责任。对禹州中药材专业市场严格加强监督管理，对超范围经营的要加大惩处力度，违规严重的要取消经营资格。 三、严格实行药品管理政企分开的体制药品监管部门要 的发布秩序。药品监管和工商部门分别向社会公布药品广告监督电话，加强社会监督。广告经营、发布单位要依法规范经营行为，严格按批准内容发布。 十五、全面 ...
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、资不抵债和无法保障人民群众用药安全有效的企业，坚决不予换证，取消其生产、经营资格。3、坚持标本兼治、综合治理、整体推进，加大治本力度。药监部门要加快 ；工商行政部门要认真查处药品购销中的商业贿赂等不正当竞争行为，加强对药品广告的监督，维护市场秩序；经贸部门负责制定医药行业的总体规划和产业政策，积极 ...
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