试验性干预，或未获准上市的产品/适应症，或涉及医疗新技术准入的研究符合法律法规要求 ·组织机构相关部门建立与受试者沟通的渠道，对受试者所关心的问题做出 因参加研究而被剥夺合理治疗的权利 ·隐私和保密：采取的措施足以保护受试者的隐私与数据的机密性 ·涉及弱势群体的研究：纳入弱势人群作为受试者的理由是正当 ...
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试验性干预，或未获准上市的产品/适应症，或涉及医疗新技术准入的研究符合法律法规要求 ·组织机构相关部门建立与受试者沟通的渠道，对受试者所关心的问题做出 因参加研究而被剥夺合理治疗的权利 ·隐私和保密：采取的措施足以保护受试者的隐私与数据的机密性 ·涉及弱势群体的研究：纳入弱势人群作为受试者的理由是正当 ...
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8．医学研究应遵从伦理标准，对所有的人加以尊重并保护他们的健康和权益。有些受试人群是弱势群体需加以特别保护。必须认清经济和医疗上处于不利地位的人的特殊 了解但不参加此研究与并受试者也完全无依赖关系的医生来进行。24．对于在法律上没有资格，身体或精神状况不允许给出知情同意，或未成年人的研究受试者，研究者 ...
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五条各级人民政府及其民政部门应当建立健全医疗救助制度，对农村五保户、贫困家庭等弱势群体给予医疗救助。医疗救助形式包括大额医疗费用补助或者资助其参加新型农村合作 责任人员行政处分。第三十九条农村卫生机构及其工作人员违反本条例及国家有关法律法规规定的，由主管部门责令限期改正；造成严重后果的，由有关机关依法 ...
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