》(2002年版)相符，其报告可继续使用，但应在官方检疫证书出具部门和格式确定后的3个月内申报，否则不予受理。(二)产品名称应符合《健康相关 提供应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它 ...
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登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致。1.5 注册代理机构的营业执照副本或机构登记证明(复印件)以及境外生产企业授予的代理注册的委托书。1.6 由境外生产企业或其代理人出具的所提交资料真实性的声明。2.首次注册申报资料项目中的第3、5、7、8、9、 ...
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应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证地点、 日起实施。卫生部1992年3月11日发布的《关于统一27种卫生监督文书格式的通知》(卫监发(1992)第14号)、1998年7月8日发布的《卫生行政 ...
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及由其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二）经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的，还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书 编号格式为：浙X1药管械经营许XXXX2XXXX3；第三类许可证的编号格式为：浙药管械经营许XXXX2XXXX3；其中：X1：备案或发证机关所在地（设区市）的简称 ...
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