1．《深圳市建设工程施工许可（临时施工许可）申请表》1份；2．经办人身份证明材料：申请单位法定代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份）和被 单位承诺：本表填报的内容及提交的所有材料的原件或复印件及其内容是真实的。如有任何虚假，受理机关可终止审理；如因虚假材料引致法律责任，概由申请单位 ...
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后，到登记机关办理相应的变更登记手续。医疗机构变更上述执业登记项目须提交下列材料：(一)医疗机构法定代表人或者主要负责人签署的《医疗机构申请变更登记注册书 拒不改正的；(四)省级以上卫生行政部门规定的其他情形。第九十条 医疗机构通过虚假违法医疗服务信息或其他不正当手段误导患者的，责令限期改正，并可处以 ...
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设置情况。申请门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站登记的，还应当提交申请附设药房(柜)的药品种类及数量清单、卫生技术人员名录及其有关资格证书、执业 为内部职工服务的医疗机构，其规模或诊疗科目与其需求不相适应者；(十)提交虚假证明材料者。第二十六条 医疗机构执业登记的事项：(一)类别、名称、 ...
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检测仪器目录；(九)制剂配制管理、质量管理文件目录。(十)申请材料真实性的自我保证声明，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺；(十一)凡申请单位申报 签字并在指定位置处加盖单位印章，使用A4纸打印或者复印；凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明 ...
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部门在收到违法发布医疗器械广告企业提交的材料后，在15个工作日内做出是否解除行政强制措施的决定。第十九条对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，被医疗 ，并及时上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督 ...
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在收到违法发布医疗器械广告企业提交的材料后，在15个工作日内做出是否解除行政强制措施的决定。第十九条 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，被医疗 ，并及时上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督 ...
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资金(资本)、诊疗科目、床位(牙椅)的，必须向登记机关申请办理变更登记，并提交下列材料：(一)医疗机构法定代表人或者主要负责人签署的《医疗机构申请变更登记注册书》； 非卫生技术人员处理。关联法规：国务院部委规章（1）条第八十二条 出具虚假证明文件，情节轻微的，给予警告，并可处以五百元以下的罚款；有下列 ...
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第四十六条违反本办法规定，申请医疗器械注册时，采取提供虚假证明、文件、样品等虚假材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段骗取医疗器械注册证书的， 十四条的规定的，应当提供相应的说明文件；(八)医疗器械临床试验资料(具体提交方式见本办法附件12)；(九)医疗器械说明书；(十)产品生产质量体系考核(认证)的有效 ...
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七条申请设置社会医疗机构，应当向所在市、不设区的市、区卫生行政部门提交下列材料：（一）设置申请书；（二）设置可行性研究报告；（三）有合适的诊疗 第十八条社会医疗机构不得利用义诊、医疗咨询等活动推销药品和医疗器械；不得进行虚假医疗宣传。社会医疗机构发布医疗广告，必须遵守国家有关规定。第十九条社会医疗机构 ...
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与他人之间重大利益关系的，申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。国家食品药品监督管理局应当告知申请人、利害关系人可以依照法律 八十七条 违反本办法规定，在申请注册时，申请人采取提供虚假证明文件、技术资料、样品等虚假材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段获得注册批件的， ...
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