的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章(其它印章无效)，并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。第二十九条审评机构受理 分子式)及其所占比例使用方法(含各组份配比、表干和实干时间)有效存放时间适用范围使用年限4、水处理剂：功能配方中主要成份(化学名及分子式)及其所占 ...
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规范药品集中采购工作，明确药品集中采购当事人的行为规范，依据有关法律法规，制定本规范。 第二条 本规范适用于参加医疗机构药品集中采购活动的药品集中采购机构、医疗机构 采购其产品，原签订的购销合同终止。 （一）经执法执纪机关认定，在药品购销活动中存在商业贿赂行为的； （二）提供虚假、无效文件的； （三） ...
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明确，院长定期召开联席会议、履行协调职能。（四）管理人员了解和掌握有关法律法规和部门规章，参加管理知识教育与技能的培训。三、依据医院的功能 4.手术后停止预防性抗生素使用的时间。5.手术野皮肤准备与手术切口愈合。适用手术名称与icd-9-cm-31.甲状腺切除术icd-9-cm-3：06.2；06.3 ...
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办公秩序，明确现场处置工作程序和方法。第九条 新闻机构和新闻记者应当遵守有关法律、法规规定，恪守职业道德，力求客观公正，正确发挥舆论监督作用。第十条 市 直接向人民法院提起诉讼。第二十六条 承担医疗责任保险的保险机构应当依据保险合同的规定及时理赔。第二十七条 医患双方协商达成协议，经济补偿、赔偿费用由 ...
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条例》和卫生部颁布的《放射工作人员健康管理规定》，制定本规定。第二条本规定适用于深圳市从事放射工作的单位和工作人员。第三条市卫生行政部门负责对本规定实施实行 收益的因素外，还必须充分考虑本单位无形资产的投资收益。五、所有合同、协议要符合国家有关法律、法规规定，收益分配应以投入的资本份额为依据。六、所有 ...
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并说明理由；(九)受试产品对受试者造成损害的，实施者应当按医疗器械临床试验合同给予受试者补偿。第二十条《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容：(一)受 中发现的不良事件和副作用及其处理情况；(八)临床试验效果分析；(九)适应症、适用范围、禁忌症和注意事项；(十)存在问题及改进建议。第二十七条医疗器械 ...
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第351号)、《信访条例》(国务院令第431号)等法律法规，结合本市实际，制定本办法。第二条 本办法适用于本市各级各类医疗机构重大医疗纠纷的应急处置 中心或卫生行政部门申请调解。达成调解协议的，由医疗责任承保的保险公司按保险合同约定进行理赔;未达成调解协议的，可向当地人民法院提起民事诉讼。第二十三条 ...
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工人、外商投资企业的中方职工、军队所属企业的无军籍职工、与用人单位签订劳动合同的临时工、退(离)休人员、二等乙级以上伤残军人，均为职工社会医疗保险 有下列行为之一者，视情节轻重，分别给予通报批评，追回非法所得、行政处分直至追究法律责任。(一)在征缴医疗保险基金及审核医疗费用时徇私舞蔽、损公肥私的；(二 ...
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卫生培训和在岗期间的定期职业卫生培训，普及职业卫生知识，督促劳动者遵守职业病防治法律、法规、规章和操作规程，指导劳动者正确使用职业病防护设备和个人使用的职业病防护 行使正当权利而降低其工资、福利等待遇或者解除、终止与其订立的劳动合同的，其行为无效。第四十一条工会组织应当督促并协助用人单位开展职业卫生 ...
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结合我区实际，制定本办法。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条本办法适用于自治区医疗机构药品统一招标采购活动相关单位及当事人。第三条药品统一招标采购 、配送企业有下列行为之一的，由职能部门依据有关法律法规，给予取消本次投标资格，已经中标的，中标无效，两年内不得参加投标活动。(一)提供虚假资质证明、 ...
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