规范统一《医疗器械生产企业许可证》审批过程中的材料受理、审查要求、审批程序、办理时限等事项。 二、依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法 需向国家食品药品监督管理局进行请示的，经批复后作出是否受理的决定，并通知申请人；3．申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；4． ...
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和配合做好征地工作。第十七条按照土地利用总体规划确定的综合开发用地可以实行连片征用；按照规定程序批准的建设项目用地，应当根据项目批准文件及总体 地上建筑物、其他附着物产权转移的，当事人双方应在办理土地使用权变更登记手续后15日内到市房产管理部门办理地上建筑物、其他附着物产权转移手续。转让房屋所有产权 ...
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房屋及其附属物的拆迁代办单位。四、第五条第一款第一行“安顺市建设局”修改为“安顺市房产管理局”。第二款第四行“经济技术开发区”后加“黄果树风景名胜区”。第三款修改为 的房屋时，对被拆迁房屋是否进行补偿，由各县结合本县城镇规划的制度和报、批时间另行规定。第二十五条拆迁补偿的方式，可以实行货币补偿，也可以 ...
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)医疗器械经营企业备案申请表；(二)工商行政管理部门核名手续；(三)经营场所和仓库房产证件及复印件；(四)固定资产和流动资金有关证件及复印件；(五)企业有关人员的资格证明 日内，作出是否发证的决定。对不予发证的，应当书面说明理由。第四章经营企业监督管理第十七条凡经批准经营第三类医疗器械的企业，可以经营 ...
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十四条县级以上卫生行政部门应当在收到申请书及其有关材料之日起30日内，作出是否批准的决定。批准的，发给《设置社区卫生服务机构批准书》和《社区卫生 资产举办的非营利性社区卫生服务机构，经卫生行政部门批准后，应当向同级民政部门申请办理民办非企业单位登记。营利性的社区卫生服务机构，按本条第一款的规定经卫生 ...
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