部署，企业进行自查、自纠。包括以下重点内容：(1)产品是否执行了现行有效的强制性国家、行业标准；(2)产品型号是否与注册证所列型号一致；(3)产品使用说明书 要求实施。重点检查企业的生产条件；从事外科植入物的特殊过程和关键工序岗位工作人员应经专业技术培训合格；生产厂房和环境应符合要求；用户培训和定期 ...
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个体化行医到规范化医院管理9．您认为学术流派是否是中医学特色与优势的体现□是 □否 □难以说清 10．您认为现在是否有必要支持学术流派的发展□有必要 □没必要 □无所谓 将您的选择用'√'号划在方框内，如果您对问卷中的内容有疑问可向工作人员咨询，问卷中有关您个人的隐私内容将受到保护。请将所填表格寄往 ...
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的要求坚持质量保证体系始终到位。主要包括：洁净度是否达到要求；检验仪器和设备是否具备；检验人员技能是否符合要求；是否坚持原材料的验收标准；药品生产企业对其产品经过 药包材质量的监督抽验纳入日常抽验工作中，做好药包材抽验计划和经费安排，做好药包材质量的一般抽验及重点产品抽验，尤其是注射剂使用的药包材。要 ...
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研究职责，保护受试者的健康与权益。 第六章附则第二十五条本意见由国家中医药管理局负责解释。第二十六条本意见自发布之日起施行。附件： 修改通知 ·伦理审查与传达决定的时限 ·伦理审查的费用 ·伦理委员会办公室地点，秘书与工作人员姓名和联系方式 ·申请人对伦理审查决定有不同的意见，可提交复审申请 ·申请人 ...
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： 外延： 本学科建设发展状况内容摘要：(300字以内) (一)学科队伍主要人员信息 1、学术带头人 姓名1 职务 职称 身份证号 所在学术团体 学术团体任职 所学专业 从事专业 是否是全国老中医药学术经验继承工作老师 是否是全国优秀中医临床研修老师 学术带头人简介： 姓名2 职务 职称 身份证号 ...
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集成电路布图设计专有权、植物新品种。发明、实用新型、外观设计专利可以到国家知识产权局网站（//www.sipo.gov.cn）查询专利标记和专利号来检验专利的 等。（3）辅助人员是指参与研究开发活动的熟练技工。3．研究开发人数的统计主要统计企业的全时工作人员，可以通过企业是否签订了劳动合同来 ...
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档案；（六）开展医疗器械国家标准、行业标准的宣传贯彻和学术交流活动，协助培训标准工作人员。 第八条省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责： 其中标准复核机构所在地简称对应境内生产的医疗器械，为一位或两位汉字，是指国家、省、自治区、直辖市简称，或省、自治区＋设区市简称。国别简称表示 ...
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组织开展项目建设单位的初筛工作，并将初筛结果和有关材料于2006年8月26日前报国家中医药管理局医政司。3．国家中医药管理局根据报送的材料 年 月二、急诊临床基地综合情况一般情况 是否原全国中医急症医疗中心或建设单位 是□否□ 定点建设时间 年 月 验收时间 年 月人员数 人 床位数 张 平均每床建筑 ...
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医疗器械国家标准、行业标准的宣传贯彻和学术交流活动，协助培训标准工作人员；(七)开展医疗器械标准研究工作，收集本专业范围内、技术发展和产业水平的信息；(八 管理局对申请进行可行性研究和论证，于20天内做出是否采纳申请的决定。被采纳的申请，由国家食品药品监督管理局向国务院标准化主管部门报送相关资料。第二 ...
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他人或自己应负什么责任，工作单位应负什么责任；对艾滋病感染者，是否要保密，是否要限制其活动，如保密会放任其自由，是否是构成对大多数人的威胁， 在该国逗留一个月以上的人要求进行检测，匈牙利规定对旅游者或访问者、学生、外籍工作人员居留超过30天的必须进行HIV抗体检测。厄瓜多尔规定对旅游者／访问者或学生、 ...
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