发生更改的，医疗器械生产企业或其委找单位应向医疗器械注册审批部门提出更改备案。现将有关事项，公告如下：一、本公告所指的医疗器械，为已注册 按相应规定办理。 三、医疗器械产品注册后说明书发生变化的，填写“医疗器械说明书更改备案申请表”(见附件)及相关文件，向医疗器械注册受理部门递交申请。相关文件至少包括 ...
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保健与疾病预防控制职能归并由一个处室负责。为体现处室的主要业务内容，现将“疾病预防控制与妇幼保健处”的规范性简称更改为“疾控妇幼处”，盖局行政章发文字号更改为“沪卫疾妇”，盖局办章发文字号更改为“沪卫办疾妇”。以上更改至2007年1月1日起实施，有关内容与《关于局机关处室规范简称和发文字号 ...
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自身变更、被收购或合并等)：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件 自身变更、被收购或合并等)：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件 ...
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机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位最终出具的补充确认资料为准；５、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；６、报批资料提交 变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件， ...
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机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位最终出具的补充确认资料为准；５、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；６、报批资料提交 变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件， ...
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，对设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计更改应有明确规定。第三十七条 设计过程中应按照YY/T0316-2003(IDT ISO 14971 并规定应形成的生产记录。应制定各级生产控制文件的编制、验证、审批、更改等管理制度。第五十二条 明确生产、检验设备的适用范围和技术要求 ...
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。第十五条 应建立文件控制程序，对文件的编写、审批、发布、发放、使用、更改、回收、保存归档和销毁进行严格控制。文件控制程序应满足对受控文件的要求，至少应 故障时能够启用的替代系统。第四十七条 应采取有效措施避免非授权人员对系统的侵入和更改，应制定严格的用户授权程序，明确不同用户对数据的录入、更改等权限 ...
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内容不得变更； 2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更； 3、要求更改其他申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期 机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位最终出具的补充确认资料为准； 5、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核； 6、报批资料 ...
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ii)核实已注册的证明书。(1977年第177号法律公告)第9条注册牙医名册的更改版本日期：30/06/1997注册主任根据本条例第15(1)条在注册牙医名册作出 更改的记项外，亦须在该名册内保留作出更改前的该记项，直至委员会发出其他指示为止。第10条资格版本日期：30/06/1997(1)注册牙医可 ...
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的适当合作或用其他方法，预先通知旅客关于它对国际旅行预防接种的要求以及这些要求的任何更改。第九条除根据第三条到第八条所要求的通知和报告外，每一个卫生 。２．卫生行政机关应通知本组织有关本条第１款所要求的名单中随时可能发生的任何更改情况。３．本组织应将根据本条收到的通报迅速寄送给各卫生行政机关。第二十一 ...
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