《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的有关规定，制定本细则。关联法规：国务院部委规章（2）条第二条凡在中华人民 否决项存在的问题││├────────┼─────┬──────┬──────┬───────────────┤│审查人员签名││││审查日期：年 ...
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、机构的设立与职能框图；（十）企业经营场所、仓库的平面布局图及房产证复印件。企业填报《药品经营质量管理规范认证申请书》及上述相关资料时，应按规定做到详实和 经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一 ...
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