；4．有效期（消毒剂应提供稳定性试验报告）。第十三条申报材料中产品标签或铭牌应有下列内容：（一）产品名称；（二）型号、规格；（三）生产企业名称、地址、 （四）产品检验不合格的。第二十五条有下列情形之一的，可以申请变更：（一）产品名称因注册商标没有被商标局批准的，可以利用已注册的商标进行变更产品名称；（ ...
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机构出具的检验报告原件； (六)生产工艺流程及简述； (七)生产设备清单； (八)产品标签(铭牌)、说明书(样稿)； (九)产品样品和彩色照片； (十)企业标准(标准中应有符合要求的卫生指标)； (十 ...
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要进行抽样检测。 三、对违法行为的处理要求 (一)经营单位采购消毒产品时没有索取产品生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件的，应当责令其立即整改。同时要将此情况书面 标签说明书和宣传内容不真实，出现明示或暗示对疾病的治疗效果等不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的，按照《消毒管理办法》第四十七条的规定对 ...
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杂果、果仁、蔬菜、香料或草药组成，或含有杂果、果仁、蔬菜、香料或草药，而没有一种杂果、果仁、蔬菜、香料或草药的重量占显著多数，则在下述情况中，该 或其他地方为原产国家的政府所拥有、经营或管理，而食物所加上的标记或标签亦说明其为该政府的产品。7数量、重量或体积(1)预先包装食物须加上标记或标签，清楚列明 ...
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2002年《消毒技术规范》、标签说明书按卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》判定，有批件的按照批件标注的含量判定，没有批件的按照卫生部《戊二醛 3 小型一般水质处理器 生产企业抽检不同品牌的水质处理器5种 卫生许可批件、说明书、标签标识检查；材料及配方核对；与饮水接触的成型部件及过滤材料卫生安全证明 ...
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血浆的处理，本省有血液制品生产单位的，由省人民政府卫生行政部门协调解决；省内没有血液制品生产单位的，由国务院卫生行政部门协调解决。无偿献血的血液必须用于临床， 产品及血型进行标识。应保证每一次献血具有唯一的条形码标识。终产品标签中至少包含献血条码、品种标识、血型标识和效期标识四部分。为了避免侵犯献血者 ...
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十分重视贯彻“规定”的具体要求。但是近期的信访投诉和监督抽查发现仍有部分企业没有严格按照“规定”执行，有的违反规定，篡改审批内容，有的甚至造假促销。为严肃法规 包括：家用血糖分析仪、血糖分析试纸。二、说明书、包装、标签自查的重点内容1、检查产品说明书、标签、包装标识的内容是否执行了“规定”第七条和第八 ...
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试验方法试验方法应与要求相对应。试验方法一般应采用已颁布的标准试验方法。如果没有现行的试验方法可采用时，规定的试验方法应具有可操作性和可再现性。试验中 及标准样品等一般应有规定的精度等级。3.8检验规则(如有)3.9标志、标签(如有)应根据产品特点、使用要求、相关标准及法律法规等的要求规定标志、标签。 ...
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检验和评价报告；（七）食品和食品添加剂生产企业应提供产品配方、生产工艺和产品质量标准以及产品标签和说明书（送审样）；?（八）卫生监督机构要求申报 危害分析关键控制点（HACCP）的管理。卫生行政部门认定的检验机构按国家卫生标准（没有国家卫生标准的，按行业标准、地方标准或企业标准）或根据卫生监督机构确定 ...
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。 鉴定批准号必须标明在医疗器械新产品的标签、包装、说明书上。没有标明鉴定批准号的新产品一律不得销售和宣传。 没有取得鉴定批准号的医疗器械新 ．１——８７“标准化工作导则标准编写的基本规定”ＧＢ１．３——８７“标准化工作导则产品标准编写规定”进行编写，申报鉴定前，企业标准应报送省、自治区、直辖市医药 ...
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