许可证必须具备下列条件：“(一)产品有国家标准、行业标准或地方标准。没有上述标准的，须制定企业标准，并报省技术监督部门和省人民政府公安机关审核备案；“(二)样品 信息系统安全专用产品，须取得公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》，并标注‘销售许可’标记。”3．将第十五条改为第十四条并修改 ...
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管理部门要会同农牧、经贸等部门坚决取缔一切从事发菜及其制品的收购、加工点和销售市场。已经取得营业执照从事发菜经营的单位和个人，必须在《公告》下发后 县级以上农牧主管部门取消采挖证，并令其限期恢复植被。实行甘草专营、许可证管理制度。自治区外经贸厅会同农牧厅、药品监督管理局等部门制定甘草年度收购计划，并 ...
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运输、贮存与生产、使用射线装置，以及含天然放射性核素的制品及其他辐射源的生产、销售工作等放射工作的单位与个人。第三条各级卫生行政部门是放射防护工作主管部门。各级 健康检查的。（二）对放射工作人员不进行个人剂量监测的。（三）安排没有操作许可证的人员从事放射工作的。（四）工业用Ｘ线和大型辐照装置的工作人员 ...
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企业，由省药品生产经营主管部门审查同意经省卫生行政部门审核批准，分别发给合格证、许可证，除受国营医药商业企业委托者外，其他任何单位和个人不得插手医药商品批发 许可证。对没有制剂许可证而擅自配制剂的医疗单位，应责令其立即停止，已配制的制剂应予封存查处。医疗单位配制的制剂只能自用，不得在市场销售。对医药 ...
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药品生物制品检定所检定，经国家检定所检定合格的产品贴防伪标签后方可出厂，如连续半年没有国家批批检定的合格产品，取消其生产批准的文号。生产厂家要加强质控，严格 试剂时，必须首先向我国卫生部申请进口注册，在取得我部颁发的《进口药品许可证》后，方准许进口。每次进口均需按我国规定，由中国药品生物制品检定所进行 ...
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合格者由所在省、自治区、直辖市卫生厅、局发放生产血液制品的“药品生产企业许可证”。没有“生产许可证”的单位严禁生产。(二)现有的血液制品生产单位，在以工业化大生产 批准文号的产品严禁生产、销售和使用。(五)各血液制品生产单位生产的日常监督检查工作，由卫生部、地方和军队的药政、药检机构协同进行，卫生部要 ...
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保证检验质量；所使用的仪器、商品试剂、耗材、辅助品必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。各仪器设备有专人保管，并按仪器操作规程进行校准、使用、 畅通；公共区域及逃生通道的外窗金属护栏必须符合安全疏散和应急救援要求，没有阻碍逃生的违章设施。人员密集场所周围影响人员逃生和灭火救援的违章建筑、室外 ...
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卫生服务设施的，未经卫生行政部门审核的，规划、建设部门不得为其办理规划施工和销售许可证。（十四）实施鼓励引导优秀人才向社区流动的政策。人事和机构编制部门 的专题报告，对在社区卫生工作中做出突出贡献的单位和个人给予表彰奖励，对没有完成社区卫生服务目标任务的要追究领导责任。各区政府、各相关部门要切实履行 ...
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是要搞好优良菌种的选育，切实加强管理，迅速扭转目前菌种“杂乱差”的状况。没有生产许可证的任何单位和个人不得生产、经营菌种。要主攻加工技术的研究和应用，努力 。在产品集中的长沙、岳阳、常德、怀化、郴州、张家界兴建一批专业批发市场或销售服务中心。各地要采取有效措施，加大促销力度，在立足省内市场的同时，积极 ...
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（二） 生产企业伪造产品原始记录及购销票据的。十六、无菌器械的生产企业销售其他企业无菌器械的（一）罚款自由裁量阶次1.一般违法行为无违法所得或 药品监督管理部门书面告知的；未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的；未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的；违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自 ...
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