补证申请表》及经办人身份证明资料：申请单位法定代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份）和被授权人身份证（复印件1份，验原件） 名称（加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制申建分支机构基本情况企业名称法人代表安全负责人企业地址联系电话传真分支机构名称分支机构地址分支机构负责人安全负责人注册 ...
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、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表人(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全 、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业 ...
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的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位（盖章）：单位法人代表（签字）：课题负责人（签字）：年 月 日课题参与单位（盖章）：单位 单位可自行增加，单独封装，封面注明申请课题名称并随申请文件一同送达。 申请授权代表（签字）： 申请单位全称（盖章）： 年 月 日附件8 国家科技计划课题自筹 ...
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，核实实物品种和数量，并填写《销毁药品器械凭证》(附表9)，由到场单位代表和当事人共同签字，同时做好影像和现场记录等。第二十九条 处理没收药品、 字( )第 号《行政处罚决定通知书》的，对下列药品器械执行没收。被没收单位法人代表／或当事人(签字)：经办人员(签字)：(公章)年 月 日本书一式三联，第一 ...
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；5．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位法人 申请课题，必须是在中华人民共和国境内登记注册成立一年以上且中方控股的企业法人单位。科研院所、高校等牵头的课题，必须要有企业参与。企业牵头或 ...
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许可证》(或《药品生产质量管理规范》认证证书)编号 制剂配制地 址 制剂配制单位法人代表 (签字及公章) 联系人 (签字) 稳定性试 验研究项 目及结论 主要药效 学研究项 目 研究的方法和数据均为本品所采用的方法和由本品得到的试验数据；③如有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。 申请人： 法人 ...
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课题承担单位：1. 必须是在中华人民共和国境内登记注册一年以上的企事业法人单位。包括：大学、科研机构等事业法人单位；成立一年以上且中方控股的企业 5．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位 ...
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单位应符合的基本条件：在中华人民共和国境内登记注册一年以上的企事业法人单位。包括：大学、科研机构等事业法人单位；成立一年以上且中方控股的企业法人 5．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位 ...
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租赁合同。五、机构的组织章程及管理制度。卫生主管部门接到书面申请，必须向法人代表了解情况，并到开业地点进行调查。经审查同意后，下达批文。第十条社会 地名命名，不得以大冠小，任意冠以“江苏省”、“南京市”、“××中心”等名称。对确有代表省、市级水平的社会联合办医医疗机构，经上级卫生主管部门批准，可冠以“ ...
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意见： 本单位严格按照质检总局令《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》（第83号），如实填报本申请表，并承诺不将样品用于申请用途以外的事项。 法人 号），如实填报本申请表，并承诺不将样品用于申请用途以外的事项。 法人代表： 公 章 年月日 主管部门意见： 公 章 年月日 省、自治区、直辖市卫生行政部门意见 ...
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