细则”(国药人字[1996]第216号)的要求，为继续做好执业药师注册登记工作，现就1997年度执业药师注册登记工作的有关事项通知如下：一、1997年度执业药师考试 《执业药师资格制度暂行规定》中第三章；原国家医药管理局《执业药师注册登记管理实施细则》第九条、第十条的要求。 四、1997年度执业药师 ...
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申请情况及二级综合医院的要求，我委经研究，现批复如下：一、同意你院的执业注册登记机关由南山区卫生人口计生局变更为深圳市卫生和人口计划生育委员会。二、你院的诊疗科目 ，筹建的有效期为自本批复之日起半年。筹建完毕后向我委申请验收并办理执业登记注册。五、请你院在本批复之日起一个月内持《医疗机构执业许可证》正 ...
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深圳市宝安区石岩人民医院：你院提交的关于变更执业注册登记机关及法定代表人、主要负责人的申请材料收悉。经审核申请材料，根据医疗机构管理法规的有关规定，我委经研究，现批复如下：一、同意你院的执业注册登记机关由宝安区卫生局变更为深圳市卫生和人口计划生育委员会。二、同意你院的的法定代表人和 ...
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电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件等方式提出。申请验证的，应当提交注册登记机构认可的制作师每年通过刊授、自修、参加培训、业务研讨、学术交流等 重新核发注册证，收回原注册证。第十条 制作师有下列情形之一的，不予验证或者续期注册登记：(一)同时在两个假肢或者矫形器生产装配企业执业的；(二)未在执业 ...
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。国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。附件1：医疗器械注册登记表格(略)附件2：境内第一类医疗器械 ；(二)医疗器械生产企业资格证明；(三)申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书。(四)境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入 ...
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统一使用《医疗机构管理信息系统（管理版）》软件，上报各级各类医疗机构登记注册信息。按照工作部署和《通知》要求，将于2006年第三季度初开始 信息上报方法卫生部办公厅国家中医药管理局办公室二○○六年四月六日附件：医疗机构注册登记信息上报方法一、第一次数据报送方法各省、自治区、直辖市首次报送数据，按以下 ...
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产品，须由产品生产者或其委托代理人向中国政府医疗器械行政监督管理部门提出产品注册申请。 国家医药管理局是国务院授权的医疗器械行政监督管理部门。 全国采用统一的 （以下简称省级医疗器械管理部门）对辖区内企业生产的第一、二类医疗器械产品进行注册登记或审查。 获得委托的省级医疗器械管理部门应在每月月底将已 ...
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开展妇科常见疾病筛查服务的医疗、保健机构应是各级妇幼保健机构或是经执业登记在诊疗科目中同时设置有妇产科、检验科、病理科、医学影像(超声诊断专业)、外科 的医疗、保健机构应于当年年初向接受其执业登记的卫生行政部门办理变更注册登记手续。填写《医疗机构申请变更登记注册书》，在“服务方式”栏目中填写“妇科疾病 ...
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人民政府，省府直属有关单位：广东卫生检疫局《关于广东口岸卫生检疫改革及实施监管注册问题的请示》，业经省人民政府同意，现转发给你们执行。改革口岸卫生检疫 要严格执行广东卫生检疫局的有关规定，主动向卫生检疫部门申办入出境卫生检疫监管注册登记、申报工作，主动配合卫生检疫部门做好后续监管工作，严防病媒昆虫传入 ...
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医疗机构自2000年11月1日起至2000年12月31日止，向其注册登记的卫生行政部门领取并填写《医疗机构分类定性申请表》，同时提交《医疗机构 时在《医疗机构执业许可证》的相关栏目下填写“非营利性”或“营利性”字样。医疗机构分类登记后，要悬挂由省卫生行政部门统一监制的医疗机构分类标志牌匾于其显目位置， ...
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