5 注册代理机构的营业执照副本或机构登记证明(复印件)以及境外生产企业授予的代理注册的委托书。1.6 由境外生产企业或其代理人出具的所提交资料真实性的声明。2 分包装生产方式的体外诊断试剂生产企业应能提供原产品生产厂商出具的分装生产授权书或同意书、有效的市场准入证明，企业必须具备进货检测能力。必要时应 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
、监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理资格证书 经办人身份证明资料：申请单位法定代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份）和被授权人身份证（复印件1份，验原件）；2．2000年12月 ...
//www.110.com/fagui/law_341071.html-了解详情
参加听证的，应当在举行听证前向听证主持人提交由委托人签名或者盖章的授权委托书。授权委托书应当载明委托事项及权限，委托代理人代为放弃行使听证权的，必须有委托人的特别授权。第十一条听证主持人的权利和义务：（一）决定举行听证的时间、地点、方式；（二）按照程序 ...
//www.110.com/fagui/law_302289.html-了解详情
。实验室应成立质控小组及安全管理小组。质量及安全负责人对科主任负责，在科主任授权下，负责质量管理及安全管理活动的全面监督检查工作。质量负责人应对检测系统的完整性 结果、梅毒反应阳性结果等）只发给检验申请医生，患者本人或其委托人（需有委托书）。第十八条临床检验报告内容应当包括：1、实验室名称、患者姓名、 ...
//www.110.com/fagui/law_294581.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务