依据《民口科技重大专项资金管理暂行办法》共同编制经费预算，并对预算编制的真实性负责。申请单位上级或业务主管部门能承诺投入经费的请在相应表格中签署意见并 申报书的电子版（.kas格式）。8.如邮寄课题申报资料，请将全部申报材料完整包装，并在外包装上注明申请课题名称、申请单位名称、地址、邮政编码、申请人、 ...
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多，有关部门、机构以及各地新药研究单位对此反映强烈。为保证申报资料的科学性与真实性，全面了解新药研究、申报的实际情况，为今后进一步搞好新药的审批管理工作总结经验， 、附件2所列第一批复核品种名称，将本辖区封存的需集中在北京复核的全部资料清点、整理、集中、密封装箱并登记造册。 二、请每个单位派两人携资料 ...
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产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明；(十)申报资料真实性的自我保证声明。第十三条省局收到全部符合规定材料后开据受理通知书，备案 审查后，报省局复核。对年检不合格的企业，要限期整改，整改后，重新申报。换证(表)企业当年不再验证(表)。第二十五条《医疗器械经营企业许可证》 ...
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）；（九）企业经营质量管理制度的清单及文本（复印件）；（十）所提交申报资料真实性的自我保证声明。（十一）法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗 申请补领。第十九条在办理医疗器械经营企业许可证申报时，提供虚假证明、文件资料，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械经营企业许可证的，原发证机关有权责令其 ...
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科和临床护理等专业2010年国家临床重点专科建设项目的医院不再进行相同专业的申报。三、其他要求（一）各医院要高度重视国家临床重点专科建设项目工作， 作到量力而行，实事求是。医院要指定专门部门负责申报资料和答辩内容的审核把关，确保申报材料及答辩内容的准确性和真实性。对于申报中弄虚作假的，一经查实，将取消 ...
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医院要高度重视国家临床重点专科建设项目工作，主要领导亲自挂帅项目负责人，以项目申报和建设为契机，围绕深化医药卫生体制改革的要求，努力提高医疗服务能力和 患者提供优质的医疗服务。医院在申报时要量力而行，实事求是，指定专门部门负责申报资料的审核把关，确保申报材料的准确性和真实性。对于弄虚作假的，一经查实， ...
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。10.其他可能影响产品有效性的变更，根据变更情况提供有关方面变更的研究试验资料。注： 境外产品补充注册申请时提供的证明性文件包括：1.原《医疗 情况现场核查要求 为了规范体外诊断试剂产品的注册，核实体外诊断试剂产品注册申报资料的真实性，对体外诊断试剂产品研制情况进行现场核查。第一条 体外诊断试剂产品 ...
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这项工作要在2007年11月底之前完成。其他境内已获准注册的三类医疗器械注册申请资料的核查工作，拟在2008年工作中安排。2．对境内在审三类医疗器械 原则负责其他在审三类医疗器械注册申请资料真实性核查任务。国家局负责向各省（区、市）局提供各地在审三类医疗器械申报单位和申报产品名单以及相关注册申请资料 ...
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实质内容的真实性负责。第八条 卫生行政机关对申请人提出的供水单位的卫生行政许可申请，应逐项检查申报材料是否齐全、准确。应于接收申报资料之日 三)从业人员健康证明及食品卫生知识培训记录；(四)卫生行政部门认为有必要提供的其他资料。第八条 卫生行政部门对食品生产经营者提交的申请材料的完整性、合法性、规范性 ...
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试制前需进行人体观察者，必须向卫生部提出特殊申请……”，对此“特殊申请”须提供以下资料。(1)进行人体观察的特殊申请报告(包括研究的进展，申请目的，进行人体观察 生产申请表》，申请时除按《新生物制品审批办法》的附件3申报资料要求外，其中资料2应包括诊断用品的生产工艺，质量控制标准(灵敏度、特异性、假 ...
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