法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品 并提供国家食品药品监督管理局赋予的药品本位码和电子监管编码；6、《保证供应承诺函》原件：必须具有履行合同必须具备的药品供应保障能力，保证根据采购人的 ...
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法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品 并提供国家食品药品监督管理局赋予的药品本位码和电子监管编码；6、《保证供应承诺函》原件：必须具有履行合同必须具备的药品供应保障能力，保证根据采购人的 ...
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卫生部有关规定如实提交相关材料，并对其申报材料的真实性负责。申请人可以通过电子数据交换等方式提出申请，通过卫生部网上申报系统申报。网上申报的有关规定由 1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三、申请到期 ...
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股份有限公司与日本签订的1000吨大米销售合同，日方因担心传入“非典”而单方终止合同，拒绝接收。日本已于5月12日对中国禽肉产品闭关。正大公司今年预计 、保渠道、保市场。在当前尚未解除控制人员流动的情况下，要积极开展电子商务，充分利用互联网、传真等现代化通讯手段，积极主动与国内外客户保持经常性的沟通和 ...
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药品采购管理的活动和成立的相关组织；不得从事代理药品销售。 第二十八条 药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通电子邮箱等并向社会公布，保证医疗机构、药品 采购申请，全省（区、市）医疗机构两年内不得以任何形式采购其产品，原签订的购销合同终止。 （一）以低于成本的价格恶意投标，扰乱市场秩序的； （二 ...
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的原则定编定岗、公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。实行全员聘任制。卫生专业技术人员实行专业技术职务责任合同制，管理人员实行职员 扩大连锁规模，并逐步向全省推开。进一步规范药品销售管理，逐步推行药品的分类管理。探索并推进医药电子商务。(四)推行药品集中招标采购，规范医疗机构购 ...
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（1）条第十七条临床试验材料包括临床试验报告、临床试验方案、临床试验合同。（食品）药品监督管理局认为必要时，可要求生产企业提交临床试验须知、知情同意 ）药品监督管理局按相应规定撤销其注册证书；已经被撤销注册证书的医疗器械产品不得生产、销售和使用，已经生产、使用的，由县级以上（食品）药品监督管理部门负责 ...
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）88363234联系人：郭准、邓刚联系电话：（010）68313344转1139、1111电子邮件：guozhun@tom.com附件：1．医疗器械质量体系管理规范总则（征求意见稿 符合并有效实施本规范的要求。第九章销售和服务第四十八条生产企业应评审与产品有关的要求，并形成文件，如合同、标书、订单或 ...
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的原则定编定岗，公开岗位任职条件，实行双向选择和全员聘用制，签订任职合同。积极试行人事代理制度，实行专业技术职务评聘分开，健全和完善劳动仲裁制度，妥善 结合自治区实际,严格执行药品生产准入条件，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的生产点。按照剂型类别分阶段推行《药品生产企业质量管理规范》（英文 ...
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项目要严格限制。2．鼓励医药企业打破地区、行业和所有制形式界限，以产权、产品、市场网络为纽带，组建规模化、规范化公司。鼓励中小企业通过兼并、收购、合资、 制度和运作办法，抓好试点工作。医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购。 ...
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