统计标准操作规程67. 临床研究数据核查标准操作规程68. 临床研究数据录入标准操作规程69. 临床研究数据盲态审核标准操作规程70. 临床研究数据疑问解决标准操作规程71. 临床研究监查标准操作规程72. 临床研究稽查标准操作规程73. 临床研究总结报告标准操作规程74. 临床研究结束标准操作规程 ...
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统计标准操作规程67. 临床研究数据核查标准操作规程68. 临床研究数据录入标准操作规程69. 临床研究数据盲态审核标准操作规程70. 临床研究数据疑问解决标准操作规程71. 临床研究监查标准操作规程72. 临床研究稽查标准操作规程73. 临床研究总结报告标准操作规程74. 临床研究结束标准操作规程 ...
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。2. 严格执行收费标准，常用项目收费标准公开，明码标价。及时解答病人对收费的疑问，主动出具费用清单。3. 唱收唱付，备足零钱，不拒收大票或分币。 、对药名、对剂量、对用法)。交待清楚服法和剂量，耐心解答病人的咨询或疑问。3. 严格按规定调剂配方，自觉抵制“以物代药”等不正之风。影像科(放射科)1. ...
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剂量、服法、配伍禁忌，以及是否计价交费(记帐)，无误后，方能调配。如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正、签名后再予配方。凡处方内短缺药品，应 、核实制度，存放于专用储藏室内。设立专用登记本，定期清点，严格交接班手续，如有疑问、应马上报告科主任和院长进行清查。7.同位素科必须有急救药品、设备。医师要 ...
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录入人员对收到的传染病报告卡须进行错项、漏项、逻辑错误等检查，对有疑问的报告卡必须及时向填卡人核实。县级疾病预防控制机构疫情管理人员每日上网对辖区内报告的传染病信息进行审核，对有疑问的报告信息及时反馈报告单位或向报告人核实。各级疾病预防控制机构每日进行报告信息审核时，对甲类传染病和乙类 ...
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核对：录入人员对收到的疫情信息须进行错项、漏项、逻辑错误等检查，对有疑问的疫情信息必须及时向填卡人核实。录入后核对：县级疾病预防控制机构疫情管理人员每个工作日需对辖区内报告的艾滋病信息进行审核，对有疑问的报告信息及时反馈报告单位或报告人核实。２．确认县（区）级疾病预防控制机构经核对 ...
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申请认证企业进行现场核查，并根据核查结果对认证申请予以处理：（1）申报资料有疑问而需要现场核实的。（2）企业在提出申请之日前12个月内发生过经销 资料的内容根据法规和GSP标准对申请企业进行审查。3.对认证申请书和资料中有疑问的，应通知所在地药品监督管理分局转申请企业，限期并按要求予以说明或补充资料。 ...
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按下列规定处置：(一)医疗机构主动与患方沟通接触，医疗机构分管(值班)负责人或委托人(医务科负责人)要立即赶到现场，认真听取患方的诉求，答复患方的咨询和疑问。医疗机构负责人要在2小时内及时组织专家进行会诊或分析讨论，提出处理意见，并将会诊或分析讨论的处理意见告知患方，同时及时通知承保医疗责任险的保险 ...
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生活方式行动的地区和慢性病综合防治示范区推进“健康口腔，幸福家庭”示范社区和示范家庭的创建工作，积极组织开展社区口腔健康讲座、咨询，采取互动方式，解答居民的疑问，纠正认识误区，普及科学知识，并通过鼓励家庭成员自我管理促进口腔保健措施的落实。为促进口腔健康教育工作重心下沉、更贴近家庭和个体，我部支持 ...
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评价制度和退出机制。对不能公正、廉洁履行职责的专家应当及时取消其资格并从专家库中清除。第九章 质疑与投诉第六十一条 供应商对集中采购相关事项有疑问的，可以向集中采购工作机构提出询问。集中采购工作机构应当及时做出答复，但答复内容不得涉及商业秘密。第六十二条 供应商认为集中采购文件、采购过程或成交结果使 ...
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