医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)和《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)的相关规定，现就管理相对人申请注销《许可证》有关 申请注销《医疗器械经营企业许可证》，应按照《关于核发医疗器械经营企业许可证有关事宜的通知》(云食药监注(2005)3号)和《云南省食品药品监督管理局关于医疗 ...
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审批中的问题，我局于2007年4月2日发布了《关于医疗器械注册证书延期事宜的通知》（食药监办〔2007〕63号）。现就有关试产注册事宜作 注册审批结果明确后，生产企业应当凭新核发的注册证书作为产品合法上市的批准证明文件。三、生产企业应当按照国家有关标准和相关规定组织生产。特此通知。 国家食品药品监督 ...
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部门审核同意函原件(盖公章)一式两份。7、其它可证实考生考试资格的材料(如转正证明等)原件和复印件一式两份，复印件应由出具单位加盖公章 ：阳老师，咨询电话：25611479，13113676128。五、实践技能考试和综合笔试准考证相关事宜另行通知。六、查询实践技能考试成绩：2007年8月30日开始， ...
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行政区划变更的国家卫生城市（区、镇）命名等有关事宜的通知（全爱卫办发〔2010〕5号）各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团爱卫办：随着我国城市化进程加快，各地城乡 发生了变更。为准确掌握国家卫生城市（区、镇）的信息，及时对命名、复审等相关工作进行调整，现就有关事宜通知如下：一、国家卫生城市（区、镇） ...
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1份(验原件)。 请考生按以上顺序并以A4纸规格将现场资格审核所提交的材料装订成册。《试用期考核合格证明》《助理医师报考执业医师执业时间及考核合格 的通知》(卫医发(2008)32号)的有关规定处理。 四、考试收费标准、缴费时间、领取实践技能考试和综合笔试准考证等相关事宜另行通知。 五、其它事项 请各 ...
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全项检测报告按国家食品药品监督管理局相关规定执行。 特此通知。 附件：关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1－1995标准有关事宜的通知(略) 二OO六年八月二十一日...
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，各有关大学 ，市级医疗机构：根据《护士条例》和《护士执业注册管理办法》相关规定及卫生部有关要求，本市即将开展护士换领新版执业证书工作。为简化工作程序， 2008年5月、10月全国卫生专业技术资格（护理初级士）考试合格人员的集体注册工作将与护士换证工作合并进行。2008年5月、10月全国卫生 ...
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》（卫生部令第31号）、卫生部办公厅《关于职业卫生技术服务机构资质续展有关事宜的通知》（卫办监督发[2008]33号）和《放射工作人员个人剂量监测 进行现场复核评估，并完成复核评估报告。（二）职业卫生服务机构增加申报项目、重要相关仪器设备发生变动以及技术负责人、质量负责人、诊断和评价机构人员发生变动的 ...
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监督管理局：我局于2005年1月10日下发《关于核发〈医疗器械经营企业许可证〉有关事宜的通知》(云食药监注(2005)3号)之后，充分发挥了各州市局的 要求整理齐全，装订成册，在规定时限内上报。 四、为方便申请人了解申办程序及相关申办要求，请各州市局在2006年5月31日前，将申办程序及要求按照附件3 ...
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管理局关于进一步加强医疗器械不良事件监测有关事宜的公告的通知》(浙食药监械[2006]83号)转发给你们，请切实领会相关文件的精神，遵照执行。各区、县(市) 不良事件监测机构仍在组建当中，各生产企业、经营企业、医疗机构暂将发生的可疑医疗器械不良事件按照文件有关要求及时报送所在辖区食品药品监管局，并同时 ...
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