行政部门提出申请，并提交下列文件：(一)单采血浆站设置批准书；(饿)省级卫生行政部门指定机构出具的单采血浆站技术执业验收合格证明或卫生行政部门和血液检定机构进行的 及可追溯性第四十九条 必须建立血液产品标识的管理程序，确保所有产品可以追溯到其献血者及献血过程、使用的试剂及关键物料批号以及所有加工和检验 ...
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5分） 查阅相关资料，并实地考查。 无相关计划和具体措施，或无禁止吸烟的醒目标识，不得分。 0.5三、应急管理（8分）评审指标 评审方法 评审 目录向卫生、中医药管理部门备案，药学部门按照目录进行采购。有特殊感染患者治疗需使用本院采购目录以外抗菌药物，可以启动临时采购程序。 查阅相关资料。 无抗菌药物 ...
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入院记录四诊资料 首次病程理法方药 病程记录体现理法方药 中医方药记录格式 辨证使用中成药(含注射剂)1 完整（ ） 不完整（ ） 一致（ ） 不一致（ ） 一致 ） 查阅相关资料，并实地考查。 无相关计划和具体措施，或无禁止吸烟的醒目标识，不得分。 0.5 专家签名： 检查时间： 年 月 日三、应急 ...
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.存放是否存在交叉污染29.消毒后用品用具是否贮存在清洁专用保洁柜内违禁产品 30.是否使用包装标识不全和自制化妆品附件3：住宿业卫生规范(征求意见稿)第一章 、密闭，没有异味。危险废弃物(见《国家危险废弃物名录》)应由各职能部门指定人员进行回收，严格进行管理，并做好记录。(六)储藏间内清洁物品与污染 ...
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帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具 、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。十、医院感染管理科须履行对一次性使用无 ...
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帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具 、一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。十、医院感染管理科须履行对一次性使用无 ...
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生产、经营和使用的消毒产品、防护用品的质量等进行监督检查。3．设区的市人民政府卫生行政部门要设置与传染病防治工作相适应的传染病专科医院，或者指定具备传染病防治 ，要保持空气畅通，做好环境和公共设施的消毒工作。要加强农村旅游景点管理，禁止组织农家乐、渔家乐等大型旅游活动。（三）流动人口的登记和监测管理。 ...
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三、临床科室建设 3.1.2 医院命名符合规定：[1]是 [2]否临床科室名称是否使用以下命名： 1、神经科（中心） [1]是 [2]否2、神经内科（中心） [ 分） 查阅相关资料，并实地考查。 无相关计划和具体措施，或无禁止吸烟的醒目标识，不得分。 0.5 专家签名： 检查时间： 年 月 日三、应急 ...
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入院记录四诊资料 首次病程理法方药 病程记录体现理法方药 中医方药记录格式 辨证使用中成药(含注射剂)1 完整（ ） 不完整（ ） 一致（ ） 不一致（ ） 一致 ） 查阅相关资料，并实地考查。 无相关计划和具体措施，或无禁止吸烟的醒目标识，不得分。 0.5 专家签名： 检查时间： 年 月 日三、应急 ...
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入院记录四诊资料 首次病程理法方药 病程记录体现理法方药 中医方药记录格式 辨证使用中成药(含注射剂)1 完整（ ） 不完整（ ） 一致（ ） 不一致（ ） 一致 ） 查阅相关资料，并实地考查。 无相关计划和具体措施，或无禁止吸烟的醒目标识，不得分。 0.5 专家签名： 检查时间： 年 月 日三、应急 ...
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