临床前的研究，包括制剂单项试验、检测、样品的试制等。申请人应当与被委托方签订合同，并对申报资料中研究数据的真实性负责。被委托机构必须具有与试验研究项目相 等内容。成分、性状、适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当注明'详见说明书'字样。十一、经批准进行委托配制的医疗 ...
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，采取干预措施，并对干预效果进行评价。社区卫生诊断至少每三年进行一次。 3. 与社区居民签订《社区家庭健康服务合同》、建立家庭及个人健康档案，履行合同条款 ，应及时用含氯消毒剂拖洗消毒。 7. 使用消毒灭菌药械应掌握使用范围、方法、注意事项；消毒灭菌液的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的 ...
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间的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证 写明执行标准、产品功能、主要成分或部件、适用范围、使用方法、注意事项及技术参数。其中水质处理器的技术参数至少应包括：净水流量、工作压力和额定总净水量等 ...
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省级的医疗卫生单位。第二十八条 申请人应当与临床研究机构签订临床研究合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床研究方案，免费提供临床研究用样品，并承担临床研究费用 ：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件。工艺用水：生产工艺中 ...
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比较功能。10、医嘱均应提供备注栏，可供医师输入相关注意事项。11、能将诊疗项目及产生的计费信息及时地传输到划价收费处。12、提供医生权限管理 及编码字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐有 ...
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评估制度。对供应商廉洁守信、依法经营情况，每年全面评估和分级排队，作为是否续签合同的重要依据。三是实施风险预警制度。开展供应商产品价格监测，把出厂和销售 加密管理，防止利用备份数据统方。（五）加强对软件信息公司人员行为的规范。通过签订廉洁协议等方式，加强对软件信息公司及其工作人员管理，明确其法律责任， ...
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月底前依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。3.1.4 疫苗使用计划的下发3.1.4.1 疫苗采购计划落实 疫苗温度监测工作，具体操作方法参见有关使用说明书。5.4 监测注意事项5.4.1 温度记录表：冷链设备的管理人员每天应至少2次(上午和下午各1次)查看 ...
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协议授权省药品招标采购交易中心，代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体与中标企业签订药品购销合同。（五）采购周期：暂定为18个月。如需调整采购周期或提前中止 报价结果。二、报价注意事项1、商务标投标报价，投标人对每种投标药品只能有一个报价。2、商务标投标报价，是包含配送费用等在内的供货价，且不得高于 ...
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规范招标程序。商业保险机构要依法投标。招标人应与中标商业保险机构签署保险合同，明确双方的责任、权利和义务，合作期限原则不低于3年。要遵循收支平衡、保本 病保险的保障范围、保障程度、资金管理、招标机制、运行规范等。注意总结经验，及时研究解决发现的问题，加强评估，每年对大病保险工作进展和运行情况进行总结。 ...
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主要检查是否宣传疗效、标注禁止标注内容、无检验依据的杀微生物类别、使用范围、使用方法、注意事项、生产日期和有效期（保质期）/生产批号和限期使用日期 存在交叉污染 库房及操作 建立原料索证和台帐记录制度或签订供货合同 是否留存购物凭证 批量采购的，索取食品卫生许可证、检验（检疫）合格证 是否有违法使用 ...
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