鉴定批准号。未取得样机(样品)鉴定批准号或投产鉴定批准号的医疗器械新产品一律不得生产、销售和宣传。第五章医疗器械的标准和质量监督管理第二十二条生产 产品广告，其广告内容必须经省医药局批准。第三十四条广告经营者、报刊、广播电台、电视台承办或代理医疗器械广告，应当按批准的广告内容进行设计、制作和代理发布 ...
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鉴定批准号。未取得样机(样品)鉴定批准号或投产鉴定批准号的医疗器械新产品一律不得生产、销售和宣传。第五章 医疗器械的标准和质量监督管理第二十二条 生产 产品广告，其广告内容必须经省医药局批准。第三十四条 广告经营者、报刊、广播电台、电视台承办或代理医疗器械广告，应当按批准的广告内容进行设计、制作和代理 ...
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(七)做好药品价格登记工作。省内药品生产企业、流通企业和外埠在陕药品经营单位销售企业自主定价的药品，应按照我省药品价格登记规定办理药品价格登记，省政府价格 起，不再批准新建或改建简单扩大生产力能力的项目。(二)围绕生产结构调整，积极支持医药企业打破地区、行业和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带， ...
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储存条件、样品的生产日期或批号、样品标注的生产或进口代理单位、采集样品的具体地点。第十二条非产品样品采样记录，是从有关场所采集鉴定检验用样品的书面记录 、保存证据或防止危害进一步扩大等，对生产经营场所、物品等采取临时停止使用、禁止销售、转移、损毁、隐匿等措施时使用的文书。封条上应当注明查封日期和期限， ...
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生产企业低水平重复建设。从现在起对简单扩大生产能力的项目不再审批，对生产条件落后、污染严重、经营管理不善、长期亏损，产品无市场的企业坚决实行关停并转。对 制度和运作办法，抓好试点工作。医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购。 ...
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