在安注委注册的实习审核员申请晋升审核员。面试人员材料由各职业安全健康管理体系认证机构、培训机构及咨询机构统一申报。 二、面试人员资格要求为满足面试需求 携带)大专以上毕业证书原件。3、面试人面试合格后可在满足《职业安全健康管理体系审核员注册准则》的有关要求时再申请审核员注册。面试成绩在注册有效期内有效 ...
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、劳动(劳动人事)厅(局)，国务院有关部门，各委管国家局： 为促进企业建立现代企业制度，规范职业安全卫生管理体系，预防和控制事故的发生，保障劳动者安全与健康，国家经贸委决定在企业开展职业安全卫生管理体系认证工作。现就有关问题通知如下：一、企业的职业安全卫生管理体系认证工作由国家 ...
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部际联席会议二OO三年五月九日 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团安全生产监督管理部门，各煤矿安全监察局及北京、新疆生产建设兵团煤矿安全监察办事处： 根据《 机构资格认可、备案工作规章、标准和技术措施；对申请认可的职业安全健康管理体系认证、咨询机构的资格实施评审与注册、备案；对获准认可、备案的职业 ...
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内容4.3.1.1工厂质量保证能力审查'工厂质量保证能力要求'为本规则覆盖产品初始认证工厂质量保证能力审查的基本要求(见附件3)。4.3.1.2产品一致性检查1) 2)认证机构有足够理由对获证产品与标准安全要求的符合性提出质疑时；3)有足够信息表明生产者、生产厂因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等 ...
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社会公示7个自然日，投诉信箱gsp@bjda.gov.cn，电话：84551486。对通过认证的企业也将按规定分批公告。五、药品配送资源的使用问题。多个药品经营企业之间存在直接资产纽带关系，并具有符合GSP认证标准的仓储、配送和管理能力的，可以公用仓储、配送体系等资源，但资产纽带达不到绝对控股的企业 ...
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负责，组织国家局药品认证管理中心和有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局，对试点企业实施情况进行检查，以进一步完善医疗器械生产企业质量管理体系规范。 三、 器械生产企业许可证》时，一般可不再重复进行现场检查。医疗器械生产企业质量管理体系规范的实施是一项全新的工作，政策性、技术性很强。各省、自治区 ...
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，也是确保企业安全生产，提高竞争能力的重要措施。为指导企业建立职业安全卫生管理体系，建立健全企业安全生产的自我约束机制，国家经贸委组织起草了《职业安全卫生 并结合中国实际情况，起草了该标准。 二、标准是企业建立和认证机构审核职业安全卫生管理体系的基本依据。企业也可根据具体情况，直接采用国外先进标准建立 ...
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证明文件。1.3 境外生产企业符合生产国家或地区《生产质量管理规范》或者通过其他质量体系认证的证明文件。以上证明性文件可以是复印件，但须经原 查看现场。(按系数评分 524.3 并应对设备的有效性进行定期验证。 查设备验证管理制度及定期验证记录 525 生产中的废液、废物等应有完备的回收与无害化处理 ...
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为单数。直接参与项目研制的人员不得参加鉴定委员会。第五章产品标准与质量管理第十八条国家医药管理局根据《全国专业标准化技术委员会章程》组建制药机械标准化技术 中国医疗器械、制药机械产品认证委员会”的指导和管理。第二十六条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极参加质量体系认证。通过认证，提高企业的质量信誉 ...
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检查：1、因企业改组改制等原因，致使企业质量管理体系发生重大变化的；2、企业发生《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十三条规定情况的。（二） 以上（含本科）学历及中级以上（含中级）专业技术职称，具有3年以上从事疫苗管理或技术工作经验（1401），并不得兼职（*1403）。以上专业技术人员应对疫苗的 ...
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