条件、程序、期限及需要提交的全部材料、示范文本在受理现场公示，并通过网站向社会公示。第十二条经营第二类、第三类医疗器械申请《医疗器械经营 复印件并注明本人主要简历；变更企业注册地址应同时提交变更后的注册地址产权证明(购房合同)或房屋租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件的说明；变更企业仓库地址的 ...
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合同，各供货企业原则上不得拒绝。基本药物采购合同使用由卫生部会同相关部门制定的标准合同文本。由各地（州、市）及县级卫生行政部门组织基层医疗卫生机构 九条 基本药物生产企业通过新疆医疗机构药品采购管理网选择每个地区所中标的药品经营企业进行统一配送。具备相应条件的基本药物生产企业可直接进行配送。第二十条 ...
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核发的广告批准文号，尚在有效期内并在大众传播媒介上发布广告的，本期合同内(以合同文本签署的日期为准)可继续发布，但最长时间不得超过2001年4月1日。 1、临床发现药品有新的不良反应的； 2、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》被吊销的。 3、药品被撤销生产批准文号的； 4、 ...
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、产品范围、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、程序审核，确保《医疗器械经营企业许可证》发证工作规范有序。三、本文所列 有专用的柜台、货架，并有醒目标志。查现场、核对地址，查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）6企业根据经营医疗 ...
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及身份证复印件；(四)组织管理办法及规章制度；(五)医疗业务用房产权证书(证明)或房屋租赁合同文本；(六)流动资金及医疗器械设备情况材料；(七)机构人员体格检查表；(八)聘任的 第十三条社会医疗机构经批准领取行医执照后，方可开业。第十四条以经营药品为主的社会医疗机构，除按本办法第十二条办理审批手续外， ...
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、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、 的内容应当与委托书中委托的事宜一致。售后服务机构的资格证明文件为营业执照(其经营范围应当有相应的技术服务项目)或者生产企业在华机构的登记证明；(十三)所 ...
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诊断试剂产品。另外，采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品，由于在生产体系、经营管理等多环节均有特殊要求，而目前医疗器械的法律、法规尚没有该 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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监督。二是实施诚信评估制度。对供应商廉洁守信、依法经营情况，每年全面评估和分级排队，作为是否续签合同的重要依据。三是实施风险预警制度。开展供应商产品 印发的临床路径基础上，结合医疗实际，进一步细化各病种临床路径，制定临床路径文本，优化诊疗流程，明确治疗药物，限定使用耗材，科学测算并严格控制单病种诊疗 ...
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本着公平公正的原则，明确双方的权利义务。由省工商局。省卫生厅负责制订购销合同规范文本，全省统一使用。原则上，中标药品都按中标价格实行一定时期内定向供应 有关规定解决。要积极探索建立科学合理的药品集中配送机制，推进规范化的药品连锁经营，确保中标药品的及时配送。八、加强对中标药品价格的管理落实国家有关招标 ...
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等方面权利义务的行为守则。第三十四条业主公约由市住宅主管部门统一制订示范文本。业主大会可以根据本住宅区的实际情况进行修改补充，并报市住宅主管部门和区 其他产权属于全体业主共有的公用配套设施、设备和场地，均由物业管理公司按委托管理合同经营，其收入用于补充住宅区的管理服务费。第四十九条本条例施行前移交使用 ...
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