5月1日起施行。 部长 陈竺 二○一○年三月十八日 药品类易制毒化学品管理办法 第一章总则 第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第八章附则 第四十七条申请单位按照本办法的规定申请行政许可事项的，应当对提交资料的真实性负责，提供资料为复印件的， ...
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信息服务管理办法》等规定，现将有关事项公告如下：一、严格互联网易制毒化学品销售信息发布的准入制度。任何单位在互联网上发布非药品类易制毒化学品销售信息 化学品销售信息的监督检查，在各自的职责范围内，对在互联网上发布违法易制毒化学品销售信息的生产经营单位、网站主办者，将依法予以行政处罚。公安机关将进一步 ...
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认真学习，并遵照执行。在执行过程中有何问题和建议，请及时报告我局。附件：《浙江省药品生产监督管理办法实施细则》（试行）二○○三年七月八日浙江省药品生产 的中药前处理车间及提取车间。第二十二条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， ...
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卫生部 餐饮服务许可管理办法 2010.3.4 2010.5.1 125 卫生部 餐饮服务食品安全监督管理办法 2010.3.4 2010.5.1 126 卫生部 药品类易制毒化学品管理办法 2010.3.18 2010.5.1 127 卫生部 食品添加剂新品种管理办法 2010.3.30 2010 ...
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简称《药品管理法》、《实施条例》）和国家药品监督管理局第37号令《药品生产监督管理办法》(试行)等法律、法规、规章的有关规定，结合我省的实际情况，制定本办法 、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督管理局的有关规定，并按照本办法第五条、第七条和 ...
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药品有严格的贮存要求，要严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度；对高浓度电解质、易 管理与持续改进（一）临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能提供24小时急诊检验服务。（二） ...
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的贮存与使用要求，并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。（二）处方或用药 管理与持续改进（一）临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》，服务项目满足临床诊疗需要，能够提供 24 小时急诊检验服务。（二） ...
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》,制定食品安全综合协调和综合监督的配套法规，组织实施《食品安全信息公布管理办法》和进口无食品安全国家标准产品、食品添加剂和食品相关产品新品种行政许可 、经营、使用全过程监管。加大中药注射剂、兴奋剂、药品类易制毒化学品及其复方制剂等重点品种的监管力度。抓紧出台《保健食品监督管理条例》、《医疗器械监督 ...
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的方针政策、各项税收法律、法规和规章，研究制定地方税费在生物岛范围内的具体征收管理实施办法，并组织税收政策法规宣传。七、市相关职能部门将下列管理 申报（初审）、外商投资企业自动进口许可证的初审、外商投资企业易制毒化学品进出口的初审、五类企业利用自有资金进口自用设备初审、外商投资企业设立分支机构的审核。 ...
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