制度和记录;4 安全防护规定和记录;5 仓储与运输管理制度和记录;6 采购与供方评估管理制度和记录;7工艺流程图、工艺标准操作规程、8 各级物料 微生物操作区、芽胞菌制品操作区应与相邻区域保持相对负压,配备独立的空气净化系统,排出的空气不得循环使用。附录B 参考文献GBT 19000-2000 质量 ...
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的试制依据、制造方法、质量标准、检验数据、药理及毒性试验结果、起草说明、主要参考文献等有关资料以及样品,经省、市、自治区药检所进行核对试验,并确定临床质量 对药品的检验检查和质量验收工作,建立和健全收购、供应、保管、分装、配方复核等各项药品质量管理制度。未经批准生产的,以及过期失效、霉蛀变质的药品,均 ...
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超出可报告范围的处理;(11)危急值;(12)方法的局限性;(13)参考文献;(14)其它必需内容。3、检验仪器的标准操作、维护规程应参照厂家 条例》等有关规定,切实加强临床实验室的生物安全管理。必须具备下列生物安全管理制度:1、实验室内务管理制度;2、工作人员安全防护制度;3、实验室安全防护制度;4 ...
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调整药品率≤5%。 查阅相关资料(如供应商资质档案、药品入库清单等)。 无药品采购供应管理制度与流程或供应商资质不全,不得分;无固定的供应商,或未由 。3.考察中成药调剂室、中药饮片调剂室面积是否与医院的规模和业务需求相适应,可参考病人取药等候时间是否过长,调配是否及时,每日调配工作量是否过大等来进行 ...
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得分;记录不全面扣 1分。 2 注:6.1.6民族医特色护理质量评价检查可参考《中医医院中医护理工作指南》要求,评价内容包括(一)涉及民族医护理工作落实 调整药品率≤5%。 查阅相关资料(如供应商资质档案、药品入库清单等)。 无药品采购供应管理制度与流程或供应商资质不全,不得分;无固定的供应商,或未由 ...
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。3.考察中成药调剂室、中药饮片调剂室面积是否与医院的规模和业务需求相适应,可参考病人取药等候时间是否过长,调配是否及时,每日调配工作量是否过大等来进行 调整药品率≤5%。 查阅相关资料(如供应商资质档案、药品入库清单等)。 无药品采购供应管理制度与流程或供应商资质不全,不得分;无固定的供应商,或未由 ...
//www.110.com/fagui/law_393488.html-
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。3.考察中成药调剂室、中药饮片调剂室面积是否与医院的规模和业务需求相适应,可参考病人取药等候时间是否过长,调配是否及时,每日调配工作量是否过大等来进行 调整药品率≤5%。 查阅相关资料(如供应商资质档案、药品入库清单等)。 无药品采购供应管理制度与流程或供应商资质不全,不得分;无固定的供应商,或未由 ...
//www.110.com/fagui/law_393424.html-
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调整药品率≤5%。 查阅相关资料(如供应商资质档案、药品入库清单等)。 无药品采购供应管理制度与流程或供应商资质不全,不得分;无固定的供应商,或未由 者,扣2分;未在病历中体现,每份扣1分。 34.5.4开展本专科领域文献记载的中医、中西医结合诊疗方法挖掘、整理与应用。 查阅相关资料 未开展挖掘、整理 ...
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标准的指导原则。(5)中药指纹图谱技术指导原则的制定对中药指纹图谱研究的相关文献和研究资料进行系统调研,结合中药质量标准的特点制定中药指纹图谱检测标准研究 规范草案结合药品再评价工作,根据我国的实际情况,研究制定中药再注册管理规范草案。(9)分析国外传统药或植物药注册管理法规,为中药注册管理提供参考和 ...
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,组织编发健康促进宣传材料,评价全省的健康促进活动的质量。(8)编制并上报药品计划,建立药品管理制度,保证货源充足,及时向市(地)或县提供抗结核药品 。3.3.1.2 培训内容3.3.1.2.1 常规及基本内容培训结核病防治规划可参考下列的类别设计培训班的种类及内容,各培训班内容可按具体需求制定,各类 ...
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