（一）企业生产情况和质量管理情况自查报告；（二）《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变更及审批情况；（三）企业组织机构、生产和 具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，应符合国家有关药品管理的法律法规。第四十六条药品委托生产的申请和审批程序：（一）委托方向省局 ...
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质检机构。检验人员经培训合格，并能独立完成所承担的质检工作。(七)应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)应建立相应的 核准后，补发《医疗器械生产企业许可证》。第十九条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产企业许可证》。第二十条各省、自治区、直辖市 ...
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正本和副本，有效期为五年。由国家药品监督管理局统一印制。任何单位和个人不得伪造、变造、卖买、出租、出借。第二十一条《药品生产许可证》应当载明许可证编号 行政管理部门核准后的《营业执照》；医疗机构制剂室变更名称、法定代表人、注册地址、医疗机构类别等须报送有关部门的批准文件（证件）。第七章法律责任第二十九 ...
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医疗保险待遇。第十六条用人单位缴纳的基本医疗保险费按现行财政体制及国家有关财务规定列支。第十七条用人单位在取得营业执照或者获准成立后30日内，必须到医疗 其他当事人应当如实提供医疗处方(医嘱)、诊疗报告单、病案、费用收据等有关资料，不得伪造、变造、谎报、瞒报或者隐匿。第七十五条市医保部门应在保障职工 ...
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机构提交以下书面材料：（一）定点零售药店申请书（由市社会保险机构统一印制）；（二）《药品经营许可证》和《营业执照》的副本及正、副本复印件；（三）药师以上的药学技术人员的 以药换药或以药换物；（二）向参保人销售伪劣药品；（三）涂改、伪造和变造外配处方；（四）擅自更换或代用处方所列药品；（五）违反国家、省 ...
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。第九条经营者取得体育经营许可证后，应向工商行政管理部门申请办理登记注册，领取营业执照，并向税务机关申请办理税务登记；依法需要办理治安、卫生等其他证照的， 活动进行监督检查时，须持国家或省人民政府统一印制的行政执法证件，否则当事人有权拒绝检查。第四章法律责任第二十四条未取得体育经营许可证，非法开展体育 ...
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