》变更登记，并提交加盖本企业原印印章的新、旧营业执照(变更企业名称的还应当同时提交企业名称变更核准证明文件)复印件、《医疗器械经营企业许可证》复印件及上级主管 《医疗器械经营企业许可证》在有效期届满时自动注销。企业进行整改的时间和对其再次现场核查的时间不包括在审批时限内。第三十条 设区的市食品药品监督 ...
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十六条的规定，行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办理的，办理的时间不得超过四十五日；四十五日内不能办结的，经本级人民政府负责人批准，可以 ，应提交上级主管部门批准文件或公司(董事会)决议或工商行政管理部门核发的营业执照变更证明；(二)变更法定代表人或负责人的，应提交上级主管部门的任职证明或文件，或 ...
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开具受理通知书，开始计算审查时限。审查期间如通知申办企业补充材料或澄清问题，等候时间不包括在审查时限内。在审查过程中，申办企业如需补齐、补正 主管部门的决定文件、董事会决议等)的复印件一份；(四)变更前、后的工商营业执照(副本)复印件各一份；(五)变更后的《医疗器械生产企业许可证》(副本)或《医疗器械 ...
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(如有)复印件。2.2 申请人营业执照副本及生产企业许可证(复印件)。2.3 所提交材料真实性的声明。3.下列补充注册申请事项，应提供有关变更后的证明性文件： 查看。 1060 物料应按照先进先出的原则运行。应明确规定中间品的储存时间和条件。已被取样的包装应有取样标记。 查规定文件，查看半成品取样标识 ...
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。生产企业应当在60个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐，补充材料的时间不计算在(食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的 许可证(适用于境内第二类、第三类医疗器械)；3．新的营业执照(适用于境内医疗器械)；4．生产企业关于变更情况的说明以及相关证明文件；5．生产企业关于变更 ...
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采浆区域的具体名称及其县、市卫生政部门审核意见；（四）变更机构名称须提交企业法人营业执照和机构代码证复印件；（五）增加业务项目，需提交增加业务项目 以外其他事项进行现场审查的，应当指派两名以上工作人员进行现场审查。现场审查的时间不影响许可决定的时限。 第五章决定 第二十条 由卫生许可服务窗口直接审查的 ...
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补充材料通知。生产企业应当在60个工作日内按照通知要求补充材料，补充材料的时间不计算注册时限；未能在规定的时限内补充材料的，予以退审。第二十 ；4．生产企业对已售出产品今后售后服务的处理和承诺；5．变更后或新增售后服务机构的营业执照及承担售后服务责任的承诺书；6．生产企业撤销原售后服务机构的售后服务 ...
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、分立、跨原管辖地迁移或者告知登记事项变更的，应当在领取新的营业执照后30日内或者在告知登记事项发生变更后30日内，按照本办法第六条的规定 和受托方的《医疗器械生产企业许可证》或者《第一类医疗器械生产企业登记表》、营业执照复印件；(二)委托方委托生产产品的医疗器械注册证书和受托方相关产品的医疗器械注册 ...
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申请变更登记事项时应递交加盖本企业印章的新、旧《营业执照》和未变更的《医疗器械经营企业许可证》复印件。第二十三条《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更 监督管理局或者接受委托的区县分局应当在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更内容和时间。变更后《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。第二十四条《医疗 ...
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单位或者个人不得从事公共餐饮具集中消毒经营活动。 第六条 餐消企业应当自领取或者变更营业执照之日起五个工作日内，到所在地区、县（市）卫生行政部门办理备案 于密闭的垃圾箱内，并及时清理； （三）采用物理消毒方法，按照规定的时间和温度对公共餐饮具进行集中消毒； （四）使用的洗涤剂、消毒剂符合食品用洗涤剂、 ...
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