20日内完成对许可单位卫生状况的审查，在“卫生许可证换证登记表”上填写审核意见。“卫生许可证换证登记表”一式2份，1份存档，1份交换证单位。 ，应提交上级主管部门批准文件或公司(董事会)决议或工商行政管理部门核发的营业执照变更证明；(二)变更法定代表人或负责人的，应提交上级主管部门的任职证明或文件，或 ...
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变更登记，并提交加盖本企业原印印章的新、旧营业执照(变更企业名称的还应当同时提交企业名称变更核准证明文件)复印件、《医疗器械经营企业许可证》复印件及上级 注销时应当向所在地设区的市食品药品监督管理局提交《医疗器械经营企业许可证注销登记表》(式样见附件十六)、上级主管部门的批准文件或董事会决议等及《医疗 ...
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和受托方的《医疗器械生产企业许可证》或者《第一类医疗器械生产企业登记表》、营业执照复印件；(二)委托方委托生产产品的医疗器械注册证书和受托方相关产品的 检验或者产品出厂没有合格证的；(三)未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的；(四)违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低生产条件的；(五 ...
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申请《医疗器械经营企业许可证》，凭《天津市医疗器械经营企业登记表》到工商行政管理局办理《营业执照》。第七条天津市食品药品监督管理局对国家食品药品监督管理局 的，市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局在受理医疗器械经营企业许可证变更申请之日起15个工作日内按照《医疗器械经营企业检查验收标准》进行审核 ...
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的，省局在15个工作日内对验收报告进行审核，审核合格，办理《药品生产许可证》变更手续或发给《浙江省药品生产企业现场验收确认通知书》。第十九条药品生产企业不得 附以下相关资料：（一）《药品生产许可证登记表》；（二）《药品生产许可证》正、副本复印件；（三）《营业执照》复印件；（四）《药品GMP证书》复印件 ...
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；××5为产品品种编码；××××6为注册流水号。医疗器械注册证书附有《医疗器械注册登记表》(见本办法附件1)，与医疗器械注册证书同时使用。第六条生产企业 许可证(适用于境内第二类、第三类医疗器械)；3．新的营业执照(适用于境内医疗器械)；4．生产企业关于变更情况的说明以及相关证明文件；5．生产企业关于 ...
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类别XX5为产品品种编码XXXX6为注册流水号。医疗器械注册证书附有《医疗器械注册登记表》，与证书同时使用。第六条生产企业提出医疗器械注册申请，承担相应 4．生产企业对已售出产品今后售后服务的处理和承诺；5．变更后或新增售后服务机构的营业执照及承担售后服务责任的承诺书；6．生产企业撤销原售后服务机构的 ...
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或因个人不执行推荐岗位程序要求的,由工作人员在《推荐下岗失业人员再就业登记表》中注明原因并签字,非正当理由,企业或社区劳动保障工作站不再为其推荐就业 部门要留出30%的摊位,优先安排下岗职工,下岗职工凭《再就业优惠证》免费办理营业执照后可直接入场经劳动保障部门要把掌握的30%的摊位岗位,及时分配到社区 ...
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十八条省级卫生行政部门根据对现场和申请材料的审查情况，作出是否准予延续或者变更的换证决定，对不符合卫生要求的应责令生产企业限期整改。准予延续 备案，并提交以下备案材料：(一)非特殊用途化妆品备案登记表；(二)《化妆品生产企业卫生许可证》复印件；(三)营业执照复印件；(四)产品配方表、限用物质含量；(五 ...
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、质量部门负责人简历，学历和职称证书的复印件；相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例 《医疗器械生产企业许可证》(换发)申请表；(2)医疗器械生产企业许可证正、副本和营业执照副本原件和复印件；(3)原《医疗器械生产企业许可证》核发或者前次换发以来 ...
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