二份)，并对其申请材料实质内容的真实性负责：(一) 化妆品生产企业卫生许可证延续申请表；(二) 营业执照复印件加盖申请人公章；(三) 非特殊用途化妆品备案凭证复印件加盖申请人公章；(四) 特殊 ...
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2：境内第一类医疗器械注册申请材料要求(一)境内医疗器械注册申请表；(二)医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；(三)适用的产品标准及说明：采用国家标准、行业标准 的声明；3．生产企业给变更后代理人的委托书；4．变更后代理人的营业执照或者机构登记证明；5．变更后代理人接受委托并承担相应责任的承诺；6 ...
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或者提起行政诉讼的权利第二十条境内第二类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向所在地省级（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，省级（食品） 医疗器械注册申报材料要求（一）医疗器械注册申请表（二）医疗器械生产企业资格证明。包括生产企业许可证、营业执照副本。所申报产品必应在许可证核定生产范围 ...
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2深圳市建设工程施工许可变更、延期、换领、停复工登记及遗失补证申请表申请单位（应填写所有建设单位）（请加盖公章）法定代表人身份证号码委托代理人 1城市新建燃气企业申请表企业名称（加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制一、企业基本情况企业名称企业注册地址广东省深圳市区路号邮政编码营业执照注册号企业类型建立 ...
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。申请人应根据申请注册的情况填写申请表。2.证明性文件2.1申请人营业执照副本及生产企业许可证复印件(所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内)。2.2 、负责人签名，或者签名加盖章。附件6：再注册申报资料要求1.再注册申请表2.证明性文件2.1 原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》 ...
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完成对申请企业的现场核查，并将申请企业的《医疗器械经营企业许可申请表》和营业执照或企业名称预先核准证明文件、企业质量管理人的资格证明复印件，以及《 本企业原印印章的《医疗器械经营企业许可证》副本载明的全部事项复印件和营业执照复印件；(三)申请人的资格证明复印件；(四) 符合本细则第五条(二)规定的质量 ...
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换发《医疗器械生产企业许可证》的申请，填写《医疗器械生产企业许可证(换发)申请表》(见本办法附件5)，并提交原《医疗器械生产企业许可证》核发以来或者 方的《医疗器械生产企业许可证》或者《第一类医疗器械生产企业登记表》、营业执照复印件；(二)委托方委托生产产品的医疗器械注册证书和受托方相关产品的医疗器械 ...
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（一）药品类易制毒化学品生产申请表（见附件2）；（二）《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件；（三）企业药品 药品监督管理部门收到工商行政管理部门关于药品类易制毒化学品生产企业、经营企业吊销营业执照或者注销登记的情况通报后，应当及时注销相应的药品类易制毒化学品许可。第 ...
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点管理工作的意见》（皖卫医[2007]50号）规定分别提交《血站设置分支机构申请表》、《血站设置固定采血点备案表》和相关材料；（七）增加储血 变更申请书》和下列材料：（一）变更法定代表人须提交法定代表人任命文件、企业法人营业执照、组织机构代码证，法定代表人专业履历表和学历、职称证书、身份证复印件；（二 ...
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程序10个工作日，不计入审批时限。 第二章程序 一、受理：(一)材料要求(申请表一式三份，其它申报材料一式两份)1．受理开办企业申报材料(1 证事项申报材料(1)《医疗器械生产企业许可证》(换发)申请表；(2)医疗器械生产企业许可证正、副本和营业执照副本原件和复印件；(3)原《医疗器械生产企业许可证》 ...
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