卫生行政机关必须充分听取当事人的陈述和申辩,并进行复核,当事人提出的事实、理由或者证据成立的,应当采纳。卫生行政机关不得因当事人申辩而加重处罚。第二十七条 对当事人 明收到日期、签名或盖章。受送达人在送达回执上的签收日期为送达日期。送达行政处罚决定书应直接送交受送达人。受送达人是公民的,本人不在时,交 ...
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当事人的违法行为、违反的法律条款、将要作出的行政处罚决定的法律依据、行政处罚的种类和幅度,当事人进行陈述和申辩的时间、地点、联系电话、联系人等。在当事人 的正式文件。结案报告应填写当事人、案件来源、立案日期、案由等,给予行政处罚的应写明行政处罚决定书文号、执行方式、执行日期、执行结果等内容,不作行政 ...
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行政处罚决定的法律依据、行政处罚的种类和幅度,当事人进行陈述和申辩的时间和地点等。事先告知书应当盖有公章并注明日期。一式两份,一份交当事人, 等。意见书应写明案件承办人、听证主持人、听证员、书记员、听证时间、地点、方式和案由等。意见书应当简明扼要介绍案件基本情况,客观公正地反映当事人和案件承办人的主要 ...
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法人或者其他组织对国境卫生检疫机关所给予的行政处罚,享有陈述权、申辩权;对行政处罚不服的,有权申请行政复议或者提起行政诉讼。公民、法人或者其他 行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限;(六)作出行政处罚决定的国境卫生检疫机关名称和作出决定的日期。行政处罚决定书必须加盖作出行政处罚决定的国境卫生检疫机关的 ...
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行政许可审查人提出的许可审查意见; (六)申请人、利害关系人陈述、申辩和质证的内容。听证主持人应当在听证后将听证笔录当场交申请人、利害关系人审核,并签名或 责任。第六十五条被许可人有下列行为之一的,卫生行政部门应当依法给予行政处罚;涉嫌构成犯罪的,移交司法机关追究刑事责任: (一)涂改、倒卖、出租、 ...
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利益关系的,申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。国家食品药品监督管理局应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品 以撤销,并依照《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定予以处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条第八十八条 上市销售产品的说明书、标签、 ...
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过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。第十四条医疗器械生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的 器械监督管理条例》相关规定的,依照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条地方政府规章(1)条第五十八条在实施 ...
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结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。第十三条 医疗机构设立制剂室的申请,直接涉及申请人与他人之间重大 1日起施行。附件1: 登记编号:医疗机构制剂许可证申请表申请单位:(公章)填报日期:年月日国家食品药品监督管理局制填写说明一、登记编号由省、自治区、直辖市 ...
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审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人与他人之间重大利害关系的 (二)上一年度在检查中存在问题的企业;(三)因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;(四)经营国家或市食品药品监督管理局重点监控产品的企业;(五 ...
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结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。《医疗器械经营企业许可证 》申请直接涉及到申请人与他人之间重大利益关系 ;(二)上一年度检查中存在问题的企业;(三)因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;(四)(食品)药品监督管理部门认为需要现场检查的其他企业。第三 ...
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