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关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知
内容至少应包括：品名、批号、效期、数量、收货单位和地址、联系人、发货日期、运输方式。销售记录应保存至产品有效期后一年。第七十七条 应 六年六月体外诊断试剂生产企业审查评定标准(征求意见稿)国家食品药品监督管理局二○○六年五月说 明一、制定依据依据《体外诊断试剂生产实施细则》(以下简称《细则》)，制定本 ...
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