因发生质量问题造成成品整批报废者；（２）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者；（３）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫 用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民来信反映的医药商品 ...
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，在项目实施阶段支付60%，在项目建成交付使用后支付30%，余下的10%在工程保修期结束后支付。代建项目管理费按财政资金和其他资金所占比例，分别由财政部门 约定，擅自调整代建项目建设内容、规模、标准，致使工期延长、投资增加或工程质量不合格，造成损失的，责任单位应依法追究代建单位的赔偿责任。第二十三条 ...
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7进口设备应在到达我国口岸验收期内将验收情况报至卫生部。国产设备应在保修期或合同规定的时间内验收，并及时报告有关部门。1．6．8进口设备 、灭菌情况；(3)预防接种的安全注射；(4)接种的操作技术；(5)免疫监测计划和质量控制；(6)免疫监测完成情况；(7)免疫成功率监测；(8)人群免疫水平监测。3． ...
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八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明；(十)申报资料真实性的自我保证声明。第十三 不能超出核准的范围经营。第十八条要作好售后服务工作，对售出后在保修期内的医疗器械必须负责维修或调换，对经过调试不能达到产品标准的，必须 ...
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，逾期不换的，原证即自行废止。第十二条国家医药管理局认为有必要对质量进行严格控制的医药器械产品施行工业产品生产许可证制度。施行生产许可证制度的产品目录由国家 无《生产准许证》企业生产的第一类、第二类医疗器械。第十七条对售出的保修期内的医疗器械必须负责维修或调换；对经过调试不能达到产品标准的，必须给予 ...
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成像系统的验收报告汇总后报部。第二十二条 仪器设备安装验收完毕后，在保修期内要早运行，多运行，以便及时发现问题，及早处理。四、使用保管第二十三条 陈旧，性能明显落后，严重丧失精度，主要部件损坏，无法修复者。3.原产品粗制滥造，质量低劣，不能正常运转，又无法改装利用者。第三十七条 凡符合下列情况之一者 ...
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