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精简显示类目
医疗器械临床试验规定
不
能从受试者处得到同意，包括委托人或先前
的
同意，只有当受试者身体／精神状况
不
允许获得知情同意
是
这个
人群
的
必要特征时，这项研究才可进行。应当 预防、诊断和治疗方法，或在使用
无效
的
情况下，若医生判定一种未经证实或新
的
预防、诊断和治疗方法有望挽救生命、恢复健康和减轻痛苦， 负责临床试验
的
医疗机构
的
临床试验管理 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-
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