十条的规定予以处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第八十八条 上市销售产品的说明书、标签、包装标识等内容与注册批件及其附件载明内容不同的，由县级以上( 活性、高毒性、强传染性、强致敏性等有特殊要求产品的生产和质量检验人员应具备相关岗位操作资格或接受相关专业技术培训和防护知识培训，企业应将此类人员进行 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向 )从药品生产企业购进非该企业生产的药品；(七)伪造药品购进记录；(八)购进药品说明书、标签、包装不符合规定的药品。第四章 药品储存与养护第十五 ...
//www.110.com/fagui/law_130161.html-了解详情
方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品商品名称管理办法，药品包装、标签和使用说明书管理规定，仿制药、进口药、新药的非处方药审批管理办法也将陆续制定、颁布； 将研究实施。结合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的颁布将开展对药店销售人员的专业培训，使之掌握基本知识，为消费者提供咨询和指导。 同志们，这次 ...
//www.110.com/fagui/law_137821.html-了解详情
勤换衣服、勤剪指甲、勤洗澡，保持个人卫生。3、从事直接入口食品的加工销售人员穿戴洁净的工作衣帽、口罩和手套上岗，使用专用售货工具。4、在非典流行 防护用品的单位要实行索证制度。（四）消毒剂、一次性医疗卫生防护用品产品标签和说明书内容必须真实，不得夸大与虚假宣传。八、供水单位卫生要求（一）市政供水、自备 ...
//www.110.com/fagui/law_38501.html-了解详情
并处以3000元以上3万元以下的罚款。第十二条 药械生产、批发单位派出销售人员销售药械时，应当提供以下相关资料：（一）加盖供货单位原印章的生产、经营 六条 药械广告及相关宣传、推介活动的内容必须真实、合法，以法定部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药械生产、经营和使用单位在车站、码头、剧院 ...
//www.110.com/fagui/law_361309.html-了解详情
药品，应确定供货单位的法定资格及质量信誉，审核药品的合法性和质量情况，审验销售人员的资格证件，并建立包括供货单位许可证、营业执照、居民身份证、空白发票的复印件 以上），须对购进的药品逐批验收，认真查验药品外观、包装、标签和说明书，对验收结果进行记录；进口药品还应查验加盖供货单位印章的口岸药检所检验报告 ...
//www.110.com/fagui/law_39065.html-了解详情
生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存 条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当 ...
//www.110.com/fagui/law_386371.html-了解详情
生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存 条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当 ...
//www.110.com/fagui/law_386358.html-了解详情
生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存 条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当 ...
//www.110.com/fagui/law_386178.html-了解详情
用途 制造商(三)拟生产产品目录。××××单位产品目录序号 产品名称 使用对象或范围 剂型/型号(四)质量保证体系文件。1.消毒产品生产标准操作规程。2.人员岗位责任制度。3.生产人员个人卫生制度。4.设备采购和维护制度。5.卫生质量检验制度。6.留样制度。7.物料采购制度。8.原材料和成品仓储管理 ...
//www.110.com/fagui/law_361953.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务