委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰， 批准不得以任何形式、方式配制使用制剂。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。任何单位和个人发现医疗机构进行违法配制 ...
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产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品质量可靠，2009年至2011年在生产或经营 第四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） 剂型特点 ...
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产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品质量可靠，2009年至2011年在生产或经营 第四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） 剂型特点 ...
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或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件。购进进口药品 器械（不适用许可证管理的医疗器械除外）。第十条 购进医疗器械应对供方资质及销售人员资格进行证件许可范围、有效性等内容审核，并将加盖供方印章的证明文件 ...
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五条药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业。麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业应当按照《麻醉药品 方式；（三）法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件；（五）销售记录及核查情况记录。 ...
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质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向 销售药品；(七)以义诊、义卖、咨询、试用、验证等名义销售药品。第二十七条 医疗机构在药品调配使用过程中发现假劣药品，应当立即封存、停止使用，并 ...
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部门认可的检验单位出具的；4、证明文件应有出具单位印章或法人代表人(或其授权人)签名；5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所 产品标签)10、产品说明书11、受委托申报单位应提交委托申报的委托书12、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件13、可能有助于产品评审的其它资料另附完整产品 ...
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申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三、 的产品名称、受委托人名称、委托事项和委托日期；(三)每个产品提供一份委托书原件。(四)中文译文应有中国公证机关的公证。八、卫生行政部门对申请备案的 ...
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标签）１０、产品说明书１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件１３、可能有助于产品评审的其它资料另附完整产品样品 部门认可的检验单位出具的；４、证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；５、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所 ...
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的规定予以处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第八十八条 上市销售产品的说明书、标签、包装标识等内容与注册批件及其附件载明内容不同的， 出证机关签章或者经当地公证机构公证。1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容 ...
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