制品，否则不予受理；3.如某生产单位采用国内已批准的新制品的生产工艺，首先需经卫生部同意，可通过技术转让办法获得该制品的新生物制品证书，然后按《新 现考虑到此类制品的生产工艺、质量检定等要求，将这类制品改为按生物制品程序申报，其中临床研究部分按本补充规定“关于第三类新生物制品临床研究的技术要求”执行。 ...
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过检查，3.1.1检查次数 次3.1.2检查地点3.1.3主要做过哪些检查？包括化验检查检查名称 检查原因 检查次数 采取的措施3.1.4检查时医生 》(见附表3)发送至乡镇卫生院，经村保健员(村医)或妇女干部下发至贫困孕产妇及其家庭，并告知孕产妇贫困救助卡使用范围、补助程序及标准。(四)持卡住院分娩 ...
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直接关系到事故因素的及早发现和控制，是责任认定的重要证据之一，是一项程序规范性和科学技术性很强的工作。为提高全国食品安全事故流行病学调查工作技术水平， （1）调查实施情况。日常准备是否充分，调查是否及时、全面地开展，调查方法有哪些需要改进，调查资料是否完整，事故结论是否科学、合理。（2）协调配合情况。 ...
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搜集风险信息，经筛选提炼后填报《廉政风险分析申报表》（见附表三）。2、进行风险分析。由处室召开处务会议分析、研究权力行使过程中哪些环节发生廉政风险 。律他方面，教育干部相信组织，相信群众，正确对待组织决定；要求工作人员遵守工作程序和工作纪律，严守工作秘密；检查督导相关环节工作的落实与执行情况；及时处理 ...
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要求 ·当发生影响研究风险/受益的事件、研究流程的修正、中止/终止研究时，应及时告知受试者 遵循法规，遵循方案 提交伦理审查申请/报告 ·研究人员知晓哪些研究项目需要提交伦理审查 ·在临床研究开始前，项目的主要研究者/申办者负责提交初始伦理审查申请；送审材料应符合伦理委员会的要求；获得伦理委员会 ...
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要求 ·当发生影响研究风险/受益的事件、研究流程的修正、中止/终止研究时，应及时告知受试者 遵循法规，遵循方案 提交伦理审查申请/报告 ·研究人员知晓哪些研究项目需要提交伦理审查 ·在临床研究开始前，项目的主要研究者/申办者负责提交初始伦理审查申请；送审材料应符合伦理委员会的要求；获得伦理委员会 ...
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。医疗机构仍计划配置该品目大型医用设备的，需重新履行报批程序。对基础设施建设周期长、技术复杂的设备，经专家论证同意，可适当延长批复有效期。 4.省 均为申请时的上一年度数据。 3.“主要性能和用途”应详细反映该设备可应用于哪些临床学科、具体效用。 4.“资金来源”系指购置资金的来源渠道。如果资金来源为 ...
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