提高癌症患者的生活质量，满足癌症疼痛患者对麻醉药品的需要，同时防止麻醉药品流入非法渠道，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《癌症患者申办麻醉药品 单位出示的暂住证明）；（五）由患者亲友代办的，还应提供代办人的身份证。第七条麻醉药品注射剂的供应：遵循癌症三阶梯止痛指导原则，凭“专用卡”一般 ...
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管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生行政部门，对其开展相关工作给予必要的协助和配合。四、卫生行政部门 ，切实履行职责，加强对医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道。请将本通知传达至辖区内各级 ...
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癌症患者易地治疗需办理《供应卡》手续的，还须提供患者户口所在地县以上卫生行政部门出具的中断或未供应麻醉药品的证明。 第二十条 《供应卡》的使用期限为十五日 及直接责任人分别处以五十至五百元罚款。 第二十七条 对非法使用、储存、转让或借用麻醉药品的单位或者个人，以及利用职权、营私舞弊，出具假诊断书或者以 ...
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海洛因成瘾者进行社区药物维持治疗的策略、管理办法和技术措施。(二)减少海洛因非法使用及其相关的艾滋病传播危险行为和违法犯罪，恢复海洛因成瘾者的社会功能。 试点工作的组织、实施、管理和监督。卫生部门负责试点机构的资格认证、工作人员行医资格和麻醉药品使用资格的审核认定，试点工作业务人员有关治疗(包括咨询、 ...
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三）法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件；（五）销售记录及核查情况记录。购买方为医疗机构的，档案应当 七条申请单位按照本办法的规定申请行政许可事项的，应当对提交资料的真实性负责，提供资料为复印件的，应当加盖申请单位的公章。第四十八条本办法所称小 ...
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包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用敷料、医疗器械、 发生地的应急处置领导机构开展应急救援工作，并为地方或专业应急救援指挥机构提供技术支持，开通与事故发生地的应急救援指挥机构、现场应急救援指挥部、相关专业 ...
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。1．2 编制依据本应急预案根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、 、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。8．2 报送 ...
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后决定是否采取警示、通报、修改说明书、暂停使用、再评价、撤出市场和调整麻醉药品、精神药品管理级别等预防措施。4应急响应4.1响应原则药械突发事件发生后，事发 非法或不合格的医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。7.2报送资料 ...
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内在太原市药品集中招标采购中的投标资格：1、提供处方回扣或其它商业贿赂，进行非法促销活动；2、以低于成本的价格投标报价，扰乱市场秩序；3、相互串通投标报价 出现不可预见的急需采购；2、救灾赈灾需要的药品；3、国家特殊管理的麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；4、只能从特定或拥有独家经营权的生产、 ...
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，中药材和中药饮片，假劣一次性输液器（注射器）、无菌导管、麻醉包及骨科内固定器械产品及虚假药品广告列入重点整治范围。要将日常监管中有违规记录的生产 和医疗器械，要严格采购验证制度和采购登记制度。对使用假冒伪劣药品或从非法渠道购买药品的医疗机构，药品监督管理部门必须从严处理。严厉打击医药购销活动中给予、 ...
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