办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以 起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。第二十二条《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更后，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受 ...
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你们在受理本市医疗器械经营企业在外地增设仓库或外地企业在沪增设仓库时，参照《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更办理。具体办事程序详见我局政务网修订后的新版《上海市第二、三类医疗器械经营企业开办和变更事项申请须知》。 特此通 上海市食品药品监督管理局二00六年六月 ...
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负责。(3)强化对农村集贸市场和餐饮业的食品安全监督检查，特别是根据农村食品流通和消费的特点，加大对无卫生许可证经营食品、餐饮的违法行为，以及经营掺杂使假 将对执法案件情况、行政收费情况、消费者投诉处理情况、对行政执人员举报的办理情况以及执法队伍的执法资格情况等方面进行检查，力促责任到位。力求通过检查 ...
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卫生许可证的档案管理。对达不到国家法律规定的，坚决不予办理食品卫生许可证。对违法违规办理卫生许可证的，要严肃进行查处，追究其相关责任。要对企业生产的 食品广告、商标侵权的违法行为。（三）推广现代流通方式，提高市场组织化程度。积极推进食品流通体制改革，大力发展农业产业化和连锁经营、物流配送等现代营销方式 ...
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器械专项整治行动方案》印发你们，请认真贯彻执行。二〇〇六年六月二十九日云南省食品药品监督管理局医疗器械专项整治行动方案为贯彻落实《云南省人民政府关于整顿和规范药品 。(三)整顿和规范医疗器械流通秩序1、依法查处和取缔各种形式的无证经营，涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》等违法经营活动。 ...
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。第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证 》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以 食品)药品监督管理局为企业办理登记事项变更手续后，应在10个工作日内报省食品药品监督管理局备案。第二十五条 《医疗器械经营企业许可证 》登记事项变更后 ...
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，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，现予印发， 《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 ...
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每月公布，每学期膳食收支盈亏不超过2%。4.儿童食品应当在具有《食品生产许可证》或《食品流通许可证》的单位采购。食品进货前必须采购查验及索票索证，托幼机构 。对发生传染病的班级按要求进行医学观察，医学观察期间该班与其他班相对隔离，不办理入托和转园（所）手续。（七）卫生保健人员应当定期对儿童及其家长开展 ...
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各市药品监督管理局：运用监管手段建立药品市场信用体系，是整顿和规范药品流通秩序的一项治本之策。为进一步强化药品经营企业的诚信意识，建立药品经营 ）条第二条 本办法适用于安徽省辖区内依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业。第三条 安徽省食品药品监督管理局(以下简称省局)对全省药品批发企业药品安全信用 ...
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是否保证具有合格资质的人员从事质量管理工作并在职在岗，人员异动有无及时办理变更及备案手续。(二)疫苗质量管理制度的执行情况。包括疫苗购进、验收、储存 将依法撤销有关企业经营疫苗的资格，情节严重的，将吊销其GSP证书或《药品经营许可证》，直至移交公安机关处理。 湖南省食品药品监督管理局二○○七年三月九日...
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