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主管当局指定专门人员妥善保管，并每隔不超过１２个月进行定期检查。这些人员应保证全部药品的失效期和保管条件经过审核。５．主管当局应保证对药品箱的内容除使用商标名称外，还用其原名列出，贴上标签；注明失效日期和保管条件，并保证其与国内使用的医疗指南一致。６．主管当局应保证在属危险品的货物未列入国际海事组织 ...

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