》、gmp或gsp证书以及《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（三）企业法人代表签字盖章的销售人员“授权委托书”；（四）销售人员 、标签、说明书及标识等各项内容。药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。（二） ...
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及方式无数量限制，符合条件即予许可。四、行政许可条件（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类 药品管理法》第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营 ...
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项目产品特点及市场背景，同类产品在国内外的销售状况，市场容量与项目产品生产、销售的关系，预测市场需求量和供求变化关系以及对产品质量的要求；（2）市场开拓 ．年末或季末会计报表复印件。3．企业法人及技术负责人、经营负责人个人简历。4．说明产品市场及技术依托的相关合同、协议书复印件。2000年10月23日...
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