。对于不一致的情况，应当要求申请人提供已经备案的证明资料（加盖申请人单位公章）。（十）对于变更申请、技术转让产品注册申请，申请人应当在保健食品批准证书有效期 （九）产品技术要求及产品技术要求上传成功确认单。（十）承诺书。1.产品技术要求没有改变的，应当提供承诺书。2.功能评价方法等产品技术要求有改变的 ...
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核查，是否存在支出依据不符合规定、虚列项目支出的情况；是否存在截留、挤占、挪用项目资金情况；是否存在超标准开支情况。（根据是否符合项目指南要求和计划用途分为3 显著提高，8分；生产成本明显降低，效益明显提高，4-7分；成本和效益没有明显影响，0-3分）2.社会及其它效益（8分）项目实施对地方中药材产业 ...
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》的有关规定，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对行政区域内广告发布情况的监测，并及时发布了违法广告公告。2011年6～9月，各省（区、 严重欺骗和误导消费者。国家食品药品监督管理局提醒广大消费者，要在医生或药师的指导下购买药品；保健食品没有治疗作用，不能代替药品，请谨慎购买。 国家食品药品 ...
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和肌酸磷酸激酶的检查。6．若出现抑郁、躁动、精神异常或攻击性行为的情况，患者应立即停药，患者或其家属与处方医师及时联系。7．本药应避免与四环素类药物同时服用 。因此，异维a酸胶囊应与食物同服。临床研究显示异维a酸在结节性痤疮患者与皮肤正常的健康受试者之间的药代动力学没有差异。表1异维a酸的药代参数 [ ...
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、C、D四个质量安全等级进行分类监管、分类指导，并同时根据日常监管情况实行动态监管。(二)认真实施食品生产加工质量安全市场准入制度，努力提高我市食品生产 产品质量安全条件的食品生产加工企业，严惩一批制售假冒劣质食品的违法犯罪分子。在查处食品质量安全案件中要坚决做到“五不放过”，即案情没有搞清的不放过， ...
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个人或个体工商户经营，导致制售假劣药品案件的发生。走私进口药品，特别是药材和化学原料药；在境内制售“进口药品”的情况时有发生。一些虚假药品广告，欺骗患者，误导 配送中心。实行法人企业和非法人企业、批发企业和零售企业分类监管，取消批零兼营方式的核准。按照《通知》的要求，要积极参与门诊药房改为药品零售企业 ...
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请认真贯彻落实，并将贯彻落实会议精神的情况按照会议要求于2001年3月中旬以前书面报国家药品监督管理局。特此通知 国家药品监督管理局二○○一年二月二十日 附 必须加强调查研究，勇于创新和科学决策。做好调查研究可以使工作少走弯路。没有深入细致的调研，就难以正确判断形势，也就难以作出科学决策。药品监督管理 ...
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。(二)根据国家食品药品监督管理局《关于继续推进中药材专业市场、中药饮片专项整治工作的通知》(国食药监市[2004]102号)要求，继续贯彻国家食品药品监督管理局、 验收阶段(12月-2005年1月)。各市要将本地区开展药品市场专项整治工作情况进行全面总结，并于2005年1月31日前报省药监局。五、 ...
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研究起止年月、本人在该课题中承担的任务和分工)以往研究工作成果(论文、著作目录及获学术奖励或已经研究开发的上市新药、获得的专利等情况)1、与本课题 填写)三、保证与审核课题组承诺：我代表全体课题组成员保证所填报的内容和提供的材料是真实的、没有虚假。如获资助，我们将严格执行《国家中医药管理局科技项目管理 ...
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回扣等行为，对当事人要严肃处理，情节严重的要吊销执业资格。没有纳入集中招标采购目录的特需药品，可以自行采购，但应在招标前1个月内，将采购的药品 的管理，定期向市药品采购办报告药品招标采购工作情况，对因工作不力造成招标采购工作落实不到位的，追究相关负责人的责任，并限期改正。(四)市药品集中招标采购统一 ...
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