意见时，由上一级药品检验所仲裁。4.属仲裁检验的药品，在报告书上应详列全部结果和具体数据，必要时报当地卫生局处理，并抄报上一级药品检验所。第十七条 ，建立统一的药品检验用标准品(对照品)。标准品的制备由卫生行政部门指定的药厂承担。卫生部药品检定所负责国家标准品的统筹安排、标定、保管及分发工作；省、市、 ...
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与实验室检测的项目。(七)研制及试用单位及负责人资格认证提供研究与临床单位的全部主要研究人员和临床工作人员(包括负责医师、护士和实验室操作人员)的工作简历及 审批合格签发制度。四、企业管理(一)应建立系统的生产、质检管理制度，岗位责任制度及标准操作细则。(二)应建立完善的销售管理制度。(三)应建立留样 ...
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要求第十一条药用辅料注册申请人(以下简称申请人)，是指提出药用辅料注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药用辅料注册证明文件的机构。第十二 持有者转让新的药用辅料生产技术时，应当与受让方签订转让合同，并将技术及资料全部转让给受让方，指导受让方试制出质量合格的连续3批样品。第七十三条多个 ...
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指企业集团成员或者提供互联网药品交易服务的药品生产企业、药品批发企业对其拥有全部股权或者控股权的企业法人。第四条从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查 与其外部客户之间，应当签订明确合理的法律合同文书，对双方的权利义务和违约责任作出明确约定。连锁零售企业为个人提供互联网药品交易服务的，必须明确约定， ...
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申请人应当在收到检验报告书后2日内向所在地口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局书面说明全部进口药材流通、使用的详细情况。第三十七条申请人对检验结果有异议的 其药材进口申请。第四十七条国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构在承担口岸检验工作时，出具虚假检验报告或者违法收取检验费用的，依照《药品管理法 ...
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的安全和有效使用。对违反规定挪用储备资金或造成储备资金损失的，要追究责任，并抽回全部医药储备资金，撤销承储企业的储备资格。二、加强医药储备管理，确保 器械的品种及数量、储备轮换及货款回收方法、动用审批原则等，同时明确承担医药储备任务单位的责任。省储备的药品、医疗器械的品种、数量，由省医药管理局参照中央 ...
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是政府实行一定福利政策的社会公益事业，政府对发展卫生事业、保障人民健康负有重要责任。各级政府要随着经济的发展，逐年增加对卫生事业的投入，原则上政府卫生 给予适当照顾。政府举办的社区卫生服务组织以定额补助为主，根据社区卫生服务组织承担的社区人口预防保健和基本医疗服务任务核定补助经费，由同级财政予以解决。 ...
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。 （六）建立食品安全检查及从业人员健康、培训等管理档案。 （七）承担法律、法规、规章、规范、标准规定的其他职责。 第十条 食品安全管理人员 店的场所布局， 结合本地情况进行调整，报国家食品药品监督管理局备案。 2.全部使用半成品加工的餐饮服务提供者以及单纯经营火锅、烧烤的餐饮服务提供者，食品处理 ...
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或监察部门给予通报批评，并可以建议监察部门提请同级人民政府追究该行政机关负责人的行政责任。?第二十二条行政机关工作人员违反本规定，有下列情形之一的，给予 ，可向同级监察部门申诉。?第二十九条法律、法规授权或接受行政机关委托，承担行政管理职能的单位及其工作人员参照本规定执行。?第三十条本规定自2002年 ...
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条第二十九条 违反本办法第八条第一款规定，私自生产、销售食品者，没收其全部违法所得(从开始非法营业之日起累计)，并处违法所得百分之十罚款。第三十条 对违反 成本。没收物品由食品卫生监督机构处理。第三十四条 对销售者的行政处罚，由销售者直接承担。经查明主要责任应由生产者、批发者、运输者、仓储者等承担的， ...
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