、运、储等环节依法经营的情况和医疗机构采购医疗器械渠道的合法性、产品使用的规范性、贮存（环境）条件的符合性等情况，依法查处经营、使用未经注册、无合格 思想认识，务求整治实效。开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，充分体现了党和政府对人民群众身体健康和生命安全的高度重视，是国务院应对当前药品市场的严峻形势 ...
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药品供应模式。(四)整顿和规范农村乡镇卫生院代购行为，重点加强代购单位药品采购规范性和药品仓库设施建设，确保农村基层医疗机构用药安全。 三、不断深化监督实施 稳妥地开展药品第三方物流试点。在做好调查研究的基础上，根据国家局的有关文件精神，制定相应的规则，开展试点工作，推进药品流通第三方物流的建立和发展 ...
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的蛋白质营养不良的发生率，预防、控制和消除微量营养素缺乏症。这些规章和规范性、指导性文件，对加强学校食品卫生监督管理、改善学生营养提供了有力的法规依据 促发展的高度，充分认识开展加强学校食品卫生安全工作的重要意义，在党委、政府的统一领导下，积极配合有关部门，把此项工作作为事关千家万户人民群众的切身利益 ...
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查处违规使用医院制剂行为。（二）开展对中药材专业市场整治有关市县政府要根据国家有关部门的文件要求，制定中药材专业市场整治工作方案；要健全内部质量与经营 ，实现药品审评公开、公正。进一步强化对药品申报资料和原始试验资料的真实性、规范性、完整性的审查，建立药品研制现场考核程序和考核要点指南，加大对药品研制 ...
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的无证经营活动，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品、医疗器械零售企业出租（借）柜台行为。2. 加强对药品经营企业GSP 、检验校正记录、维修记录等。对医疗机构采购医疗器械渠道的合法性、产品使用的规范性、贮存（环境）条件的符合性等进行监督检查，重点检查外科植入物的进货 ...
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、储存情况进行自检自纠。对医疗机构采购医疗器械渠道的合法性、产品使用的规范性、储存(环境)条件的符合性等进行监督检查，依法查处使用未经注册、无合格 广告工作方案。(二)组织实施阶段(2006年10月一2007年6月)。全省各级政府有关部门按照专项行动方案和具体工作方案积极开展工作。省食品药品监管局、 ...
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办法第六条、第七条规定的资料外，还应当提供下列资料：(一)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料；进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用卫生标准》 ...
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（七）转变政府职能，提高服务意识，优化发展环境1．加强了政务公开工作：除了在网站上开辟政策法规专栏外，在接待大厅为办事人设置了法规文件自由索取服务 违规规行为。2003年年底之前，对重点新药研发机构围绕申报资料的真实性和研究的规范性进行一次专项检查，此项工作由市局注册处负责组织落实。（二）加快药品研制 ...
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，加强GSP认证后企业的跟踪检查。重点检查药品购销渠道和购销票据的合法性、规范性，坚决取缔无证经营行为。全面清理药品挂靠经营、超方式和超范围经营、 审批制度，提高审核审批规范化水平和透明度。进一步完善医疗机构制剂审评标准和技术指导文件，严格审评标准。（三）继续深化农村药品“两网”建设。贯彻落实《甘肃省 ...
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重大活动的顺利进行，也造成一定社会影响。重大活动食品卫生安全问题已经引起各级政府领导、卫生行政部门和重大活动主办单位的高度重视。全国人大、全国政协、国务院 职责、重大活动前期、活动期间卫生监督以及建立各方有效信息沟通机制等做出了规范性的要求，为做好重大活动的食品卫生监督管理工作提供了较明确的指导意见和 ...
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