的企业、GMP认证后新增品种的企业以及2年内没有进行过跟踪检查的企业为重点对象；以企业的质量保证体系的建立和执行情况及原辅材料购入、质量检验 采购是否从正规药品供应单位进货，药品采购是否符合国家药品集中采购相关规定，以及特药的管理是否按照相关管理办法执行，药品价格是否执行政府定价等，全面加强使用单位 ...
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是申报资料真实性负责主体的法律意识。3.加强对药物研制单位(包括非临床研究机构和临床研究机构)的检查，重点检查研制单位相关规章制度的建立和执行情况、组织机构管理 注射剂生产企业、近期被举报的企业、国家和自治区药品质量抽查中有不合格产品的企业，以及近2年内没有进行过跟踪检查的企业为重点检查对象，强化日常 ...
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的药品注册申报行为进行自查自纠，对自查中发现有问题的品种，注册申请人应主动撤回注册申请；没有问题的，注册申请人应以书面形式逐一予以确认。组织开展专项监督 不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究有关领导和人员的责任。新闻宣传单位要配合做好相关宣传工作， ...
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使用范围和行为。4、强化监督管理，促进药品安全信用体系建设。要加大药品管理相关法律法规的宣传教育力度，使监管相对人知法、懂法、守法；要督促药品经营、使用 。 三、实施步骤1、准备阶段(10月底前)：由市药监局制定实施方案，并出台相关的管理规定和办法，如《九江市乡镇卫生院代购药品、医疗器械管理暂行规定》 ...
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处分，依法追究刑事责任；(二)被追究责任的单位和个人，自处理之日起，当年不得参加与此有关的评先活动。原享有相关的荣誉称号，由审批机关予以撤销；( 单位和个人，应按有关法律、法规和规章严肃查处；食品安全监管部门没有及时报告、查处、或有包庇违法违规行为的，按有关规定追究责任；(五)街道(镇)、居(村)委会 ...
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和大宗食品购销档案等制度；加强不合格食品的退市监管，依法责令企业停止销售和追回不合格食品，完善相关的处置措施；规范营业面积在200平方米以上大型商场 其按照规定的条件及时申报GSP认证。9.稳步推进流通领域药品分类管理工作。申报新开办零售药店凡达不到药品分类管理要求的一律不予审批；进行GSP认证凡没有 ...
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的实施情况；不合格产品处置情况；用于食品包装的材料和容器是否符合要求；食品标签标识是否符合强制性规定及其是否与产品实际情况相符合等。2．实行回访制度 的不放过，包庇、纵容、参与制假售假的国家公职人员没有受到追究的不放过。(五)积极推进食品生产加工企业信用体系建设1．加强食品生产加工企业诚信自律行为建设 ...
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质量卫生低劣等问题。(二)整顿范围：主要是《食品卫生法》规定的食品、食品添加剂、食品容器、包装材料和食品用工具、设备、洗涤剂、消毒剂等生产加工企业。(三)整顿 、上水平；对证照齐全，但生产条件、卫生条件下降达不到相关许可证发放条件或产品质量不够稳定的重点规范企业，要限期整改；对生产条件较差，食品安全 ...
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协调机构，制定整顿方案，结合本地区实际提出有针对性的整顿措施，并及时进行部署；组织食品生产加工业的经营者和从业人员认真学习有关法律、法规和文件，提高他们的 ，责令企业停产整顿。经整顿仍达不到要求的，由当地政府组织相关部门依法取缔。3.关闭一批不具备质量安全条件的企业。没有取得卫生许可证、工商营业执照的 ...
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》）制定如下实施意见：一、深入学习宣传《特别规定》，进一步增强工商执法人员和食品等产品经营者的法律意识和责任意识（一）认真组织学习，提高思想认识。《 、与人民群众生活密切相关的食品等重点商品和问题多、危害大、影响面广的重点项目，以及批发市场、集贸市场、商场、超市、专业门店等重点场所，有针对性地开展质量 ...
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