企业的《药品经营许可证》、《法人营业执照》、GSP认证证书复印件(需加盖企业红章)；3.设置理由(可行性报告)。(二)县局在收到申报材料后办理受理登记手续， 办法。第二条农村零售连锁药柜(以下简称：药柜)是指药品零售连锁企业依附村级食品、百货等商业网点以及村卫生室、个体诊所开设的连锁药品专柜。第三条凡 ...
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对粮食加工活动中掺杂、掺假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品、无食品生产许可证进行加工销售等违法行为进行查处。第二十七条工商行政管理部门依照有关法律、 到收购地县（区）粮食行政管理部门和工商行政管理部门办理备案登记的。第三十四条工商行政管理部门对《粮食流通管理条例》第四十一条、第四十二条 ...
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具体要求同第十一条。第十三条《产品样品确认告知书》，是食品药品监督管理部门在流通环节抽取样品后，为确认样品的真实性，向标签标示的生产者（包括产品批准 复杂是指案情复杂、调查困难、认定困难等。处罚较重是指责令停产停业、吊销许可证或者批准证明文件、较大数额罚款。讨论记录可以使用《重大案件集体讨论记录》，也 ...
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辖区内各级药品监管部门、药品生产企业、经营企业做好药品电子监管相关工作。国家食品药品监督管理局2012年9月20日药品电子监管工作指导意见一、药品监督管理 证书信息维护。省局负责及时在电子监管网维护辖区内企业的药品生产许可证、药品经营许可证以及《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范 ...
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，严把质量关，做好产品的放行审核工作，对有疑问的产品决不放过。4．加强药品流通环节的质量管理工作，确保产品按规定的条件运输与储存，以维护产品的质量。三 变更事项 各企业应严格按照法律法规的要求，加强变更控制和管理。1．《药品生产许可证》的相关内容变更应按《药品生产监督管理办法》有关规定，按时向我局提交 ...
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各设区市食品药品监督管理局：针对当前生物制品流通环节存在的一些问题，为切实加强生物制品经营许可的监督管理，保障人民群众用药安全有效，现就有关事项通知如下 上述企业在提交变更《药品经营许可证》申请材料时，应同时提交经营生物制品所需的主要设施设备目录，经原发证机关现场验收合格并依法办理变更登记后，方可开展 ...
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相关审批部门依法处理；对被吊销许可证或许可证到期的，要根据有关部门的通报和市场检查情况，及时责令其限期办理变更登记或依法办理注销登记，逾期不办的，依照 六、加强组织领导，严格责任制度，强化部门协调，狠抓检查落实（一）加强流通环节食品等产品安全监管的组织领导。各级工商行政管理机关要在当地党委政府领导下， ...
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管理工作。（七）依法核发药品生产、经营企业和医疗单位制剂许可证；监督实施药品研究、生产、流通、使用方面和医疗单位制剂的质量管理规范；监督实施保健品市场准入 实施；负责执业药师（含执业中药师）资格准入、注册及继续教育等工作；负责食品药品科研机构、合作项目资格审核和专业技术人才职称评定与管理工作；组织、 ...
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依法办理食品生产经营企业和个体工商户的登记注册，按照经济户口和信用分类监管工作的要求，对食品生产经营企业及个体工商户进行监督管理。 2、依法监督检查流通 变质、污染原粮和不符合质量卫生标准的包装材料。 4、对食盐经营企业实行许可证管理，定期对食盐批发企业落实食盐专营政策和碘盐供应情况进行检查，保证食盐 ...
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。对申办食品、药品、保健品等涉及人身健康和生命安全的产品生产经营资格的，坚持先证后照；对发证部门已吊销许可证的，工商部门要责令企业限期办理变更 、出借或变相出租、出借柜台、超范围经营以及“走票”等违法违规行为，进一步规范药品流通秩序；要加大农村药品市场秩序整治力度，重点加强农村常用药品的日常监督抽查和 ...
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