和各种变相药品集贸市场中立即停止各种药品经营行为，同时将其工作人员及产品全部撤出，并不得再进入。6月1日以后在上述市场销售药品均按无 专业市场的整顿工作。各类药品集贸市场和各种变相药品集贸市场必须在1999年5月底以前全部取缔。中药材专业市场必须同期解决超范围经营问题。国家药品监督管理局将会同有关部门 ...
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生产许可证；自有品牌需提供全国工业产品生产许可证委托加工备案申请书。2.3.2.3. 全部资质材料应查看正本，同时留企业盖章复印件。2.3.2.4. 供应商经营范围应 直接向公司总部和门店领导汇报，对考察和检查发现的问题应立即要求有关责任部门和人员改正或进行处理，对情节严重的食品供应商停止其供货，并向 ...
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不到位，出现问题或造成严重后果的，要依据有关法律规定追究监管部门及有关人员责任。三、职责分工为保证这项工作有组织、有计划、有步骤地进行，省局成立 销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；0702 退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况；0703 药品不良反应报告 ...
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和长效监管机制,实现高效、科学监管。七、工作要求（一）加强领导，落实责任。各级食品药品监督管理局必须高度重视，加强领导，认真贯彻落实全国整顿和规范药品 销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；0702退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况，0703药品不良反应报告 ...
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履行监管职责、对企业违法违规行为不予查处、徇私舞弊的，要追究有关部门及人员责任。（五）各省局在国家局统一安排下，应及时将专项检查总结报告报送 0701销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；0702退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况；0703药品不良反应报告 ...
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植入体内的高风险产品的市场准入得到强化，产品有效性、安全性的要求得到进一步明确，企业责任更加清晰；3．注册产品的说明书、随机文件得到规范，能够准确反映产品功效 仪等产品质量稳定性显著提高；3．医用防护服、医用防护口罩等产品生产企业全部具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》，产品符合标准并出具《 ...
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环节的生产经营行为，逐步建立长效保障机制。到2012年6月底，县级以上城市主城区销售的猪肉全部来自定点屠宰企业。到2012年年底，努力实现城镇销售的猪肉 检查和评估，评估结果纳入2012年年底食品安全工作考核内容。三、工作任务和责任分工（一）农业部门：重点治理畜禽养殖环节非法使用违禁药物、滥用抗生素、 ...
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环节的生产经营行为，逐步建立长效保障机制。到2012年6月底，县级以上城市主城区销售的猪肉全部来自定点屠宰企业。到2012年年底，努力实现城镇销售的猪肉 检查和评估，评估结果纳入2012年年底食品安全工作考核内容。三、工作任务和责任分工（一）农业部门：重点治理畜禽养殖环节非法使用违禁药物、滥用抗生素、 ...
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监测的工作制度、考核制度；有对严重ADR/ADE有意隐瞒不报者追究相应责任的措施；临床科室有ADR/ADE管理小组。 5 查阅资料,现场考查 无制度扣5 ，10%以下扣5分 3-2-4 报告质量：严重药品不良反应报告数量不少于全部数量的30%；有新发现的药品不良反应报告(指说明书未列出的)。 5 核查 ...
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海域属性的建设项目，其海域出让金参照土地使用权出让金征收标准和该海域实际情况确定。全部海域出让金必须在海域属性被根本改变前交清。（二）旅游业，海水浴场，每年 部门依照《国务关于违反财政法规处罚的暂行规定》处理。构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十七条罚没收入按规定上交同级财政。第四十八条当事人对行政 ...
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