。监管码与分类码的编制、管理规则另行制定。国家药品编码遵循科学性、实用性、规范性、完整性与可操作性的原则，同时兼顾扩展性与可维护性。四、国家药品编码发布 ；药品批准证明文件被注销时，国家药品编码同时被注销。药品编码变更、注销后，原有国家药品编码不得再被使用。国家药品编码及变更信息在国家局政府网站上统一 ...
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实践“三个代表”重要思想的高度，认真贯彻落实国务院、国家局和省政府、市政府有关文件精神，牢固树立和实践科学监管理念，把保障公众用药安全作为监管工作的出发点 器械和国家局委托的三类临床真实性进行核查。加强对一类医疗器械注册资料真实性、规范性的核查，并做好跟踪工作；对一类医疗器械严格掌握产品管理的权限，对 ...
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检查，全面清理药品经营主体资格。坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，以及药品零售企业出租、出借柜台等违法行为。以药品购进数量、验收记录 使用、储存情况进行自查自纠。对医疗机构采购医疗器械渠道的合法性、产品使用的规范性、储存(环境)条件的符合性等进行监督检查，依法查处使用未经注册、无合格 ...
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