逐一予以确认。组织开展专项监督检查，对在注册申报过程中和企业自查自纠过程中弄虚作假的行为依法进行严厉查处。对辖区内的药品注册批准文号普查登记。2. 清理不 企业和医疗机构作为药品安全第一责任人，要不断强化从业人员的安全责任意识，建立行业自律机制，推动行业信用体系建设。（二）严格依法行政，加大整治力度。 ...
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许可证。2-2 生产环境应整洁，厂区地面、路面及运输等对药品生产不造成污染。生产、行政、生活和辅助区总体布局合理。2-3 厂房按生产工艺流程及所要求的 人签名。*6-9 药品按规定划分生产批次，并编制生产批号。6-10 每次生产前应确认无上次生产遗留物。每一生产阶段完成后应由生产操作人员清场，填写清场 ...
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经营单位应在包裹详情单上接盖“麻醉药品专用章”，并凭盖有“麻醉药品专用章”的发票作为向邮局办理邮寄的证明。第二十五条 医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗 不健全，安全管理措施不符合要求的；(五)进口麻醉药品未按规定向口岸所在地药品监督管理部门备案的。关联法规：国务院行政法规（1）条第五十条 违反本 ...
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警示的违法广告标准(一)以违法发布虚假广告的情节严重作为筛选的主要标准，以违法发布广告的次数作为筛选的辅助标准；(二)宣称可以治疗慢性疾病、疑难杂症 具体条款；(四)对警示的违法广告的处理(包括由食品药品监督管理部门移送工商行政管理部门查处)；(五)警示公众谨慎购买。六、发布安全警示的程序：(一)国家 ...
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配方、相同工艺条件所生产的产品。若生产量较大时，可以每班或每天产品量作为一批。产品生产工艺具有混合过程的，以最后混合均一的一次混合量的产品为一 质量标准，检验操作规程，取样及留样制度，原料、辅料的存贮期和产品有效期的确认制度，中间产品管理制度，不合格品处理和管理制度等。(5)厂房、设备、检测仪器等的 ...
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主持人、记录员签字后，于听证会结束之日起10日内分别提交承办部门和法制部门，作为立法、决策的重要依据。承办部门应当根据听证会记录提出听证意见，听证意见应当对听证会 第五章附则第三十三条本规则中有关期限的规定是指工作日，不含节假日。第三十四条行政执法过程中需要听证的其他事项，参照本规则规定执行。第三十五 ...
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自然人的，提交身份证和暂住证复印件；（四）提供由市药品行业特有工种职业技能鉴定机构确认的药学技术人员《上岗证》复印件；（五）其他从业人员上岗证复印件；（六）所有 销售的处方药，对消费者进行用药指导和咨询。药士作为药师（含中药师）的技术助手，在药师（含中药师）不在岗时，药士可受其委托调剂处方，同时必须 ...
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或一种以上结构单元，通过共价键连接，相对平均分子质量大于1000道尔顿的聚合物作为化妆品新原料，应提交以下资料：1） 皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验；2） 营业执照复印件并加盖公章。（七）可能有助于行政许可的其他资料。申请人应根据新原料特性按上述要求提交资料，相关要求不适用的除外。另附送审样品1件。 ...
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标准，并同时将备案的企业标准文本发送同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门。 企业要求不公开涉及商业秘密的企业标准内容的，应当在 少于5人，同一单位不得超过2人。直接参与食品安全企业标准起草的人员不得作为审定人员参加审定。审定人员组成审定专家组，实行组长负责制。食品安全企业标准审定 ...
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》。第三条房地产开发项目用地公开出让前,均由市建设行政主管部门提出项目建设条件意见书,作为房地产开发用地对外公开出让文件的附件。第四条德州市房地产开发 。(二)开发建设期限。以签订《国有土地使用权挂牌出让成交确认书》之日起计算,项目建设周期原则上不超过3年。(三)住宅产业化要求。1.居住项目按照建设部 ...
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