向申请企业发放《药品GMP认证审批件》(见附件2)和《药品GMP证书》。审查期限内有异议的，组织调查核实。第二十一条《药品GMP证书》由国家食品 企业发放《药品GMP认证审批意见》，应当说明理由，并告知被检查企业享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十三条《药品GMP证书》有效期为5年。药品 ...
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符合规定的，做出不予批准的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第九条新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品 委托生产批件》有效期不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。第二十二条《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当 ...
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GMP认证审批件》（见附件1）和《药品GMP证书》（见附件2）。审查期限内有异议的，市药品监督局将组织调查核实。第二十条经现场检查和技术审核，不 的，发给《药品GMP认证审批意见》。同时说明理由，并告知被检查企业享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十一条《药品GMP证书》有效期为5年。药品 ...
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、销售、储存、加工和转化用粮等基本数据和有关情况。粮食经营者保留粮食经营台账的期限不得少于三年。粮食经营者报送的基本数据和有关情况涉及商业秘密的，粮食行政管理 ；被检查对象对监督检查结果或处理意见有异议的，可依法申请行政复议或依法向人民法院提起诉讼，但行政处罚不停止执行，法律另有规定的除外。（八）跟踪 ...
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主管部门按照国家的防洪标准提出处理意见并报县级以上人民政府批准，责成原建设单位在规定期限内改建或拆除。第十七条新建、改（扩）建河道排污设施的，排污单位 行政处分。构成犯罪的，依法追究刑事责任。第三十二条当事人对行政处罚决定不服的，可依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第五章附则第三十三条本条例应用中的 ...
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应当注明产品名称、厂址、厂名和生产批准文号。外包装上应当注明生产日期、有效使用期限、主要成份、保健作用、适用对象，对可能引起不良反应的保健用品，还应当 国务院部委规章（1）条第二十一条当事人对行政处罚不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第二十二条行政机关工作人员在监督管理工作中，滥用职权， ...
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剂所含成分的特性，研究制订贮存条件。11．有效期根据质量稳定性研究结果，制订有效期限。12．有关质量标准的书写格式，均参照《中国药典》现行版。附：关于对 和原始资料不予退回。第十一条受到查处的单位和个人如对处理有异议，可以申请行政复议。第十二条对在药品研究监督和申报注册中有关工作人员的徇私舞弊等行为， ...
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的。第三章设置准则第十一条设置户外广告必须按照批准的内容、形式、规格和期限设置，不得擅自改变。发布10平方米以上的户外广告，必须标明批准文号、设置者。第 罚没收据，罚款金额必须就地缴入国库。第三十一条当事人对行政处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或向人民法院起诉。第三十二条户外广告主管部门及其他监督 ...
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人的姓名(名称)和住所；(二)被担保的主债权种类、数额；(三)债务人履行债务的期限；(四)抵押房地产的座落、用途、结构、建筑面积、用地面积、四至范围；(五 按照仲裁协议约定申请仲裁机构仲裁。第四十九条抵押登记机构在规定的时间内不作答复或者不予登记、变更、注销的，抵押当事人可以提起行政复议或者行政诉讼。 ...
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其换证申请或不予换发“新证”：1.未在规定的期限内提出换证申请的企业。2.未取得GSP认证证书(含GSP证书到效期未重新认证)的企业或按要求需再次申请 不予换发新证的企业，市局将书面通知说明理由，并告知企业应享有的依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利，同时企业必须立即停止药品零售经营活动，否则，按无证 ...
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