规范情况、凭处方销售工作的执行情况、以及药品流通管理的相关要求，做好药品零售企业的药品分类管理工作。各地在《药品经营许可证》换、发证工作中，对达不到药品 公布非处方药品种说明书的变更，涉及适应症增加、用法用量改变，应按药品注册补充申请办理，须经我局审核批准。近期，我局将根据2005版《中国药典》发布的 ...
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条件的，可以列入《企业、产品目录》：（一）依法取得生产、经营食品所需的各种卫生、质量等许可证和营业执照；（二）有产品标准（国际标准、国家标准或技术监督部门 企业的《企业、产品目录》登记工作，要在领取营业执照之日起３个月内办理。第十条食品生产、经营企业被列入《企业、产品目录》的，可按领导小组办公室的规定 ...
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配制情况进行全面检查。依法查处擅自配制制剂等违法违规行为。（三）在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为1．全面清理药品、医疗器械经营主体资格 ，依法从严处罚，直至吊销许可证；对于构成犯罪的，及时移交司法机关。对重大典型案件及时曝光。2．建立健全药品打假治劣工作机制。食品药品监管部门要进一步完善全市 ...
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证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处进货渠道混乱、 的行动方案和省政府的实施方案制订具体工作方案。其中，省食品药品监督管理局牵头制订药品研制、生产、流通环节的工作方案，省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作 ...
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省政府实施方案和市政府工作方案制定具体工作方案。其中：市食品药品监督管理局牵头制定药品研制、生产、流通环节的工作方案；市卫生局牵头制定推进医疗机构药品规范 ）加强药品经营的日常监管。有针对性的组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，严厉查处进货渠道混乱， ...
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处组织，特区外由两个分局组织），流通处审核，处、局领导审定，打印许可证。20将特区外药品零售企业审批权全面下放各个分局。17一类医疗 局长审批à打印注册证30材料审查à受理à组织专家评审à报处长审核à报局长审批à打印注册证20办理咖啡因购用证明经办人受理材料à报处领导审核à主管局领导审定（盖局章）à报 ...
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到认证要求的，要报请上级食品药品监管部门收回认证证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租 中药饮片的购销渠道，打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查，打击违法生产、经营疫苗行为，严肃查处疫苗制假、售假案件 ...
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的产品和不符合医疗器械定义的产品进行清理，对调整风险级别的医疗器械产品办理重新注册，对2005年以后国家发布的GB、YY强制性标准执行情况进行全面检查， 经营许可证。要加强与市药品招标部门的沟通和信息交流，完善药品集中招标采购中的质量管理，防止质量安全系数低的药品以价格优势中标进入本市。建设药品流通 ...
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行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》依法办理工商登记注册。第七条 经营处方药、甲类非 零售企业违反本办法第二十五条第（四）项规定的，由食品药品监督管理部门按照《药品流通管理办法》第四十条规定予以处罚。第四十一条 药品零售企业 ...
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行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》依法办理工商登记注册。第七条经营处方药、甲类非 药品零售企业违反本办法第二十五条第（四）项规定的，由食品药品监督管理部门按照《药品流通管理办法》第四十条规定予以处罚。第四十一条药品零售企业 ...
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